听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2013年
3期
263-266
,共4页
王亚菲%王洁%朱庆春%邱建华
王亞菲%王潔%硃慶春%邱建華
왕아비%왕길%주경춘%구건화
噪声%耳蜗%Connexin26%微管蛋白%小鼠
譟聲%耳蝸%Connexin26%微管蛋白%小鼠
조성%이와%Connexin26%미관단백%소서
目的 观察噪声性聋小鼠耳蜗外侧壁缝隙连接蛋白Connexin26(Cx26)表达的变化.方法 成年雄性Balb/c小鼠49只随机分为噪声组(29只)和对照组(20只).实验前两组小鼠检测听性脑干反应(ABR),随后噪声组小鼠给予高强度噪声(115 dB SPL,6小时/天,共2天12小时)暴露,并在噪声暴露后0和7天分别检测ABR.对照组不做任何处理.噪声暴露后4小时,每组取2只小鼠做耳蜗冰冻切片,18只小鼠提取耳蜗外侧壁总RNA.通过免疫组化染色法观察小鼠耳蜗外侧壁Cx26蛋白的表达,共聚焦显微镜下观察缝隙连接蛋白转运相关蛋白--β微管蛋白的表达,荧光实时定量 PCR检测小鼠耳蜗外侧壁Cx26编码基因GJB2 mRNA的表达.结果 正常小鼠耳蜗螺旋韧带可见Cx26棕黄色阳性颗粒,血管纹处未见阳性表达;噪声组小鼠耳蜗外侧壁Cx26免疫组化染色较对照组减弱;Cx26编码基因GJB2 mRNA表达量低于对照组,β微管蛋白排列稀疏紊乱,呈条索状排列,但未见明显浓集或断裂.结论 噪声可下调小鼠耳蜗外侧壁Cx26的表达,Cx26可能参与了噪声性聋的发病机制.
目的 觀察譟聲性聾小鼠耳蝸外側壁縫隙連接蛋白Connexin26(Cx26)錶達的變化.方法 成年雄性Balb/c小鼠49隻隨機分為譟聲組(29隻)和對照組(20隻).實驗前兩組小鼠檢測聽性腦榦反應(ABR),隨後譟聲組小鼠給予高彊度譟聲(115 dB SPL,6小時/天,共2天12小時)暴露,併在譟聲暴露後0和7天分彆檢測ABR.對照組不做任何處理.譟聲暴露後4小時,每組取2隻小鼠做耳蝸冰凍切片,18隻小鼠提取耳蝸外側壁總RNA.通過免疫組化染色法觀察小鼠耳蝸外側壁Cx26蛋白的錶達,共聚焦顯微鏡下觀察縫隙連接蛋白轉運相關蛋白--β微管蛋白的錶達,熒光實時定量 PCR檢測小鼠耳蝸外側壁Cx26編碼基因GJB2 mRNA的錶達.結果 正常小鼠耳蝸螺鏇韌帶可見Cx26棕黃色暘性顆粒,血管紋處未見暘性錶達;譟聲組小鼠耳蝸外側壁Cx26免疫組化染色較對照組減弱;Cx26編碼基因GJB2 mRNA錶達量低于對照組,β微管蛋白排列稀疏紊亂,呈條索狀排列,但未見明顯濃集或斷裂.結論 譟聲可下調小鼠耳蝸外側壁Cx26的錶達,Cx26可能參與瞭譟聲性聾的髮病機製.
목적 관찰조성성롱소서이와외측벽봉극련접단백Connexin26(Cx26)표체적변화.방법 성년웅성Balb/c소서49지수궤분위조성조(29지)화대조조(20지).실험전량조소서검측은성뇌간반응(ABR),수후조성조소서급여고강도조성(115 dB SPL,6소시/천,공2천12소시)폭로,병재조성폭로후0화7천분별검측ABR.대조조불주임하처리.조성폭로후4소시,매조취2지소서주이와빙동절편,18지소서제취이와외측벽총RNA.통과면역조화염색법관찰소서이와외측벽Cx26단백적표체,공취초현미경하관찰봉극련접단백전운상관단백--β미관단백적표체,형광실시정량 PCR검측소서이와외측벽Cx26편마기인GJB2 mRNA적표체.결과 정상소서이와라선인대가견Cx26종황색양성과립,혈관문처미견양성표체;조성조소서이와외측벽Cx26면역조화염색교대조조감약;Cx26편마기인GJB2 mRNA표체량저우대조조,β미관단백배렬희소문란,정조색상배렬,단미견명현농집혹단렬.결론 조성가하조소서이와외측벽Cx26적표체,Cx26가능삼여료조성성롱적발병궤제.
