中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
5期
708-714
,共7页
龙腾腾%王静凤%常耀光%贺敏%武凤娟%王玉明%薛长湖
龍騰騰%王靜鳳%常耀光%賀敏%武鳳娟%王玉明%薛長湖
룡등등%왕정봉%상요광%하민%무봉연%왕옥명%설장호
海地瓜硫酸软骨素%3T3-L前脂肪细胞%分化%PPARγ%C/EBPα%SREBP-1c
海地瓜硫痠軟骨素%3T3-L前脂肪細胞%分化%PPARγ%C/EBPα%SREBP-1c
해지과류산연골소%3T3-L전지방세포%분화%PPARγ%C/EBPα%SREBP-1c
目的 研究海地瓜硫酸软骨素(Acaudina Molpadioides chondroitin sulfate,AM-CHS)对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响,并探讨其作用机制.方法 采用传统的鸡尾酒诱导剂诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,以MTT法检测AM-CHS对3T3-L1前脂肪细胞及不同分化阶段3T3-L1细胞增殖活性的影响;分别采用油红O染色和甘油三酯(triglycerides,TG)含量测定法评价其对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响.采用RT-PCR法检测脂肪细胞中过氧化物酶体增殖体激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptors gamma,PPARγ)、CCAAT增强子结合蛋白α (CCAAT/enhancer binding protein alpha,C/EBPα)、固醇调节元件结合蛋白-1c (sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)等分化相关基因的mRNA表达水平.结果 AM-CHS能明显抑制3T3-L1前脂肪细胞和成熟脂肪细胞的增殖,抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化过程,以对分化早期的抑制作用最强.RT-PCR结果表明,AM-CHS能明显降低脂肪细胞PPARγ、C/EBPα和SREBP-1c mRNA的表达.结论 海地瓜AM-CHS能明显抑制3T3-L1前脂肪细胞的增殖和分化,其作用机制与下调分化相关基因PPARγ、C/EBPα和SREBP-1c的表达有关.
目的 研究海地瓜硫痠軟骨素(Acaudina Molpadioides chondroitin sulfate,AM-CHS)對3T3-L1前脂肪細胞增殖和分化的影響,併探討其作用機製.方法 採用傳統的鷄尾酒誘導劑誘導分化3T3-L1前脂肪細胞,以MTT法檢測AM-CHS對3T3-L1前脂肪細胞及不同分化階段3T3-L1細胞增殖活性的影響;分彆採用油紅O染色和甘油三酯(triglycerides,TG)含量測定法評價其對3T3-L1前脂肪細胞分化的影響.採用RT-PCR法檢測脂肪細胞中過氧化物酶體增殖體激活受體γ(peroxisome proliferators-activated receptors gamma,PPARγ)、CCAAT增彊子結閤蛋白α (CCAAT/enhancer binding protein alpha,C/EBPα)、固醇調節元件結閤蛋白-1c (sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)等分化相關基因的mRNA錶達水平.結果 AM-CHS能明顯抑製3T3-L1前脂肪細胞和成熟脂肪細胞的增殖,抑製3T3-L1前脂肪細胞的分化過程,以對分化早期的抑製作用最彊.RT-PCR結果錶明,AM-CHS能明顯降低脂肪細胞PPARγ、C/EBPα和SREBP-1c mRNA的錶達.結論 海地瓜AM-CHS能明顯抑製3T3-L1前脂肪細胞的增殖和分化,其作用機製與下調分化相關基因PPARγ、C/EBPα和SREBP-1c的錶達有關.
목적 연구해지과류산연골소(Acaudina Molpadioides chondroitin sulfate,AM-CHS)대3T3-L1전지방세포증식화분화적영향,병탐토기작용궤제.방법 채용전통적계미주유도제유도분화3T3-L1전지방세포,이MTT법검측AM-CHS대3T3-L1전지방세포급불동분화계단3T3-L1세포증식활성적영향;분별채용유홍O염색화감유삼지(triglycerides,TG)함량측정법평개기대3T3-L1전지방세포분화적영향.채용RT-PCR법검측지방세포중과양화물매체증식체격활수체γ(peroxisome proliferators-activated receptors gamma,PPARγ)、CCAAT증강자결합단백α (CCAAT/enhancer binding protein alpha,C/EBPα)、고순조절원건결합단백-1c (sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)등분화상관기인적mRNA표체수평.결과 AM-CHS능명현억제3T3-L1전지방세포화성숙지방세포적증식,억제3T3-L1전지방세포적분화과정,이대분화조기적억제작용최강.RT-PCR결과표명,AM-CHS능명현강저지방세포PPARγ、C/EBPα화SREBP-1c mRNA적표체.결론 해지과AM-CHS능명현억제3T3-L1전지방세포적증식화분화,기작용궤제여하조분화상관기인PPARγ、C/EBPα화SREBP-1c적표체유관.
