细胞因子IL-23p19不同长度3′UTR质粒的构建
세포인자IL-23p19불동장도3′UTR질립적구건
Plasmid construction of IL-23p19 different length 3'UTR
  • 万方数据
    河北医药 하북의약
    HEBEI MEDICAL JOURNAL
    2013年 9期 1288-1291 ,共4页

    王利伟%李文建%郑颖%仝宇红%赵晓东%赵岚%钱雪松%闫金成

    왕리위%리문건%정영%동우홍%조효동%조람%전설송%염금성

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    IL-23p19%UTR%ARE
    目的 构建真核表达IL-23p19 3′UTR质粒(在PGL3中),并且进行鉴定,为调查鼠IL-23p193′UTR区对IL-23p19的表达调控提供条件.方法 用mp19 3′UTR/PGL3-control vector DNA作为模板,设计不同长度3′UTR的引物,行聚合酶链反应扩增目的 基因,将PCR扩增产物回收,酶切,并克隆到PGL3 control载体中,通过酶切鉴定重组质粒.结果 构建了4个不同长度的小鼠IL-23p19 3′UTR区的质粒,经酶切测序鉴定,证实与原设计相同.结论 成功构建4个不同长度的小鼠IL-23p19 3′UTR区的质粒,这4个不同长度的质粒含有不同的ARE区,为进一步调查不同ARE区对小鼠IL-23p19的调节作用提供了物质条件.
    목적 구건진핵표체IL-23p19 3′UTR질립(재PGL3중),병차진행감정,위조사서IL-23p193′UTR구대IL-23p19적표체조공제공조건.방법 용mp19 3′UTR/PGL3-control vector DNA작위모판,설계불동장도3′UTR적인물,행취합매련반응확증목적 기인,장PCR확증산물회수,매절,병극륭도PGL3 control재체중,통과매절감정중조질립.결과 구건료4개불동장도적소서IL-23p19 3′UTR구적질립,경매절측서감정,증실여원설계상동.결론 성공구건4개불동장도적소서IL-23p19 3′UTR구적질립,저4개불동장도적질립함유불동적ARE구,위진일보조사불동ARE구대소서IL-23p19적조절작용제공료물질조건.
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