首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2013年
6期
851-855
,共5页
糖尿病%脑病%海马%β淀粉样肽42%神经生长因子
糖尿病%腦病%海馬%β澱粉樣肽42%神經生長因子
당뇨병%뇌병%해마%β정분양태42%신경생장인자
目的 本研究通过观察β淀粉样肽(amyloid β peptide,Aβ) 42及神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在实验性糖尿病(diabetes mellitus,DM)脑病小鼠海马表达的长时程变化,探讨DM脑病发病的相关机制.方法 64只雄性昆明小鼠采用数字表法随机分为对照组(C组,n=32)和DM组(n=32).小鼠禁食12 h后,按200 mg/kg腹腔注射新鲜配制的链脲佐菌素,3 d后尾部测非禁食血糖,大于15 mmol/L者为DM模型复制成功.分别在造模后1、4、8及12周应用免疫组织化学染色方法观察C组与DM组小鼠海马CA1区Aβ42及NGF阳性细胞的变化.结果 1)C组小鼠海马CA1区Aβ42阳性细胞数量少,染色浅;而造模后1、4、8及12周DM组小鼠海马CA1区Aβ42阳性细胞数量较C组增多,染色深.细胞计数结果显示,造模后1周,DM组小鼠海马CA1区Aβ42阳性细胞数量14.10±3.60比C组13.20±3.08略有增加,但差异没有统计学意义(P>0.05).造模后4、8及12周,DM组小鼠海马CA1区Aβ42阳性细胞数量(16.10±3.67,16.20±2.86,17.50±3.10)比C组(11.70±2.54,12.00±2.67,10.80±2.92)明显增加,差异有统计学意义(P<0.01).2)C组小鼠海马CA1区NGF阳性细胞数量较多,染色深;造模后1、4、8及12周 DM组小鼠海马CA1区NGF阳性细胞染色较C组稍浅.细胞计数结果显示,1、4、8及12周DM组小鼠海马CA1区NGF阳性细胞数量相比,差异无统计学意义(P > 0.05).结论 M中期(4周)小鼠海马内Aβ42表达明显增加,并持续至实验终点(DM 12周).DM小鼠海马内NGF表达在本研究中没有明显变化.Aβ42参与DM小鼠海马神经元的变性过程,在DM脑病的发病机制中发挥重要作用.
目的 本研究通過觀察β澱粉樣肽(amyloid β peptide,Aβ) 42及神經生長因子(nerve growth factor,NGF)在實驗性糖尿病(diabetes mellitus,DM)腦病小鼠海馬錶達的長時程變化,探討DM腦病髮病的相關機製.方法 64隻雄性昆明小鼠採用數字錶法隨機分為對照組(C組,n=32)和DM組(n=32).小鼠禁食12 h後,按200 mg/kg腹腔註射新鮮配製的鏈脲佐菌素,3 d後尾部測非禁食血糖,大于15 mmol/L者為DM模型複製成功.分彆在造模後1、4、8及12週應用免疫組織化學染色方法觀察C組與DM組小鼠海馬CA1區Aβ42及NGF暘性細胞的變化.結果 1)C組小鼠海馬CA1區Aβ42暘性細胞數量少,染色淺;而造模後1、4、8及12週DM組小鼠海馬CA1區Aβ42暘性細胞數量較C組增多,染色深.細胞計數結果顯示,造模後1週,DM組小鼠海馬CA1區Aβ42暘性細胞數量14.10±3.60比C組13.20±3.08略有增加,但差異沒有統計學意義(P>0.05).造模後4、8及12週,DM組小鼠海馬CA1區Aβ42暘性細胞數量(16.10±3.67,16.20±2.86,17.50±3.10)比C組(11.70±2.54,12.00±2.67,10.80±2.92)明顯增加,差異有統計學意義(P<0.01).2)C組小鼠海馬CA1區NGF暘性細胞數量較多,染色深;造模後1、4、8及12週 DM組小鼠海馬CA1區NGF暘性細胞染色較C組稍淺.細胞計數結果顯示,1、4、8及12週DM組小鼠海馬CA1區NGF暘性細胞數量相比,差異無統計學意義(P > 0.05).結論 M中期(4週)小鼠海馬內Aβ42錶達明顯增加,併持續至實驗終點(DM 12週).DM小鼠海馬內NGF錶達在本研究中沒有明顯變化.Aβ42參與DM小鼠海馬神經元的變性過程,在DM腦病的髮病機製中髮揮重要作用.
목적 본연구통과관찰β정분양태(amyloid β peptide,Aβ) 42급신경생장인자(nerve growth factor,NGF)재실험성당뇨병(diabetes mellitus,DM)뇌병소서해마표체적장시정변화,탐토DM뇌병발병적상관궤제.방법 64지웅성곤명소서채용수자표법수궤분위대조조(C조,n=32)화DM조(n=32).소서금식12 h후,안200 mg/kg복강주사신선배제적련뇨좌균소,3 d후미부측비금식혈당,대우15 mmol/L자위DM모형복제성공.분별재조모후1、4、8급12주응용면역조직화학염색방법관찰C조여DM조소서해마CA1구Aβ42급NGF양성세포적변화.결과 1)C조소서해마CA1구Aβ42양성세포수량소,염색천;이조모후1、4、8급12주DM조소서해마CA1구Aβ42양성세포수량교C조증다,염색심.세포계수결과현시,조모후1주,DM조소서해마CA1구Aβ42양성세포수량14.10±3.60비C조13.20±3.08략유증가,단차이몰유통계학의의(P>0.05).조모후4、8급12주,DM조소서해마CA1구Aβ42양성세포수량(16.10±3.67,16.20±2.86,17.50±3.10)비C조(11.70±2.54,12.00±2.67,10.80±2.92)명현증가,차이유통계학의의(P<0.01).2)C조소서해마CA1구NGF양성세포수량교다,염색심;조모후1、4、8급12주 DM조소서해마CA1구NGF양성세포염색교C조초천.세포계수결과현시,1、4、8급12주DM조소서해마CA1구NGF양성세포수량상비,차이무통계학의의(P > 0.05).결론 M중기(4주)소서해마내Aβ42표체명현증가,병지속지실험종점(DM 12주).DM소서해마내NGF표체재본연구중몰유명현변화.Aβ42삼여DM소서해마신경원적변성과정,재DM뇌병적발병궤제중발휘중요작용.
