吉林医药学院学报
吉林醫藥學院學報
길림의약학원학보
JOURNAL OF JILIN MEDICAL COLLEGE
2013年
6期
422-424
,共3页
五味子乙素%固体脂质纳米粒%高效液相色谱法
五味子乙素%固體脂質納米粒%高效液相色譜法
오미자을소%고체지질납미립%고효액상색보법
目的 进行五味子乙素固体脂质纳米粒(SchB-SLN)中五味子乙素的含量测定的方法学研究.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温40 ℃,流速0.8 mL/min.流动相为甲醇-水(85∶15),检测波长为220 nm.结果 五味子乙素的线性范围分别为0.005~0.4 μg(r=0.999 7);平均加样回收率(n=9)为100.89%.结论 本方法简便易行,结果准确可靠,适用于本制剂中五味子乙素的含量测定.
目的 進行五味子乙素固體脂質納米粒(SchB-SLN)中五味子乙素的含量測定的方法學研究.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為Agilent TC-2 C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱溫40 ℃,流速0.8 mL/min.流動相為甲醇-水(85∶15),檢測波長為220 nm.結果 五味子乙素的線性範圍分彆為0.005~0.4 μg(r=0.999 7);平均加樣迴收率(n=9)為100.89%.結論 本方法簡便易行,結果準確可靠,適用于本製劑中五味子乙素的含量測定.
목적 진행오미자을소고체지질납미립(SchB-SLN)중오미자을소적함량측정적방법학연구.방법 채용고효액상색보법,색보주위Agilent TC-2 C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),주온40 ℃,류속0.8 mL/min.류동상위갑순-수(85∶15),검측파장위220 nm.결과 오미자을소적선성범위분별위0.005~0.4 μg(r=0.999 7);평균가양회수솔(n=9)위100.89%.결론 본방법간편역행,결과준학가고,괄용우본제제중오미자을소적함량측정.
