中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2013年
35期
102-103
,共2页
吉西他滨%奈达铂%非小细胞肺癌
吉西他濱%奈達鉑%非小細胞肺癌
길서타빈%내체박%비소세포폐암
目的 探讨吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗晚期体力状态较差的非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法 26例晚期NSCLC患者(ECOG PS=2或3),采用吉西他滨1 000 mg/m2 静滴d1联合奈达铂50 mg/m2 静滴d1,每2周1次化疗,每4周为1个疗程,每2个疗程评价疗效和毒性.结果 26例患者均可评价近期疗效:初治的19例患者中,完全缓解0例,部分缓解7例,稳定8例,进展4例,有效率(CR+PR)36.8%,疾病控制率(CR+PR+SD)78.9%,中位疾病进展时间为6个月.复治的7例患者中,完全缓解0例,部分缓解1例,稳定2例,进展4例,有效率14.2%,疾病控制率42.8%,中位疾病进展时间为3个月.毒副作用主要为骨髓抑制,以血小板和白细胞减少为主.结论吉西他滨联合奈达铂双周方案治疗体力状态较差的晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受.
目的 探討吉西他濱聯閤奈達鉑雙週方案治療晚期體力狀態較差的非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和不良反應.方法 26例晚期NSCLC患者(ECOG PS=2或3),採用吉西他濱1 000 mg/m2 靜滴d1聯閤奈達鉑50 mg/m2 靜滴d1,每2週1次化療,每4週為1箇療程,每2箇療程評價療效和毒性.結果 26例患者均可評價近期療效:初治的19例患者中,完全緩解0例,部分緩解7例,穩定8例,進展4例,有效率(CR+PR)36.8%,疾病控製率(CR+PR+SD)78.9%,中位疾病進展時間為6箇月.複治的7例患者中,完全緩解0例,部分緩解1例,穩定2例,進展4例,有效率14.2%,疾病控製率42.8%,中位疾病進展時間為3箇月.毒副作用主要為骨髓抑製,以血小闆和白細胞減少為主.結論吉西他濱聯閤奈達鉑雙週方案治療體力狀態較差的晚期非小細胞肺癌療效較好,毒副作用可以耐受.
목적 탐토길서타빈연합내체박쌍주방안치료만기체력상태교차적비소세포폐암(NSCLC)적근기료효화불량반응.방법 26례만기NSCLC환자(ECOG PS=2혹3),채용길서타빈1 000 mg/m2 정적d1연합내체박50 mg/m2 정적d1,매2주1차화료,매4주위1개료정,매2개료정평개료효화독성.결과 26례환자균가평개근기료효:초치적19례환자중,완전완해0례,부분완해7례,은정8례,진전4례,유효솔(CR+PR)36.8%,질병공제솔(CR+PR+SD)78.9%,중위질병진전시간위6개월.복치적7례환자중,완전완해0례,부분완해1례,은정2례,진전4례,유효솔14.2%,질병공제솔42.8%,중위질병진전시간위3개월.독부작용주요위골수억제,이혈소판화백세포감소위주.결론길서타빈연합내체박쌍주방안치료체력상태교차적만기비소세포폐암료효교호,독부작용가이내수.
