CAJ | 학술논문

目的探索鸭源大肠杆菌对氨基糖苷类耐药及耐药传播的分子机制.方法用微量稀释法测定鸭源大肠杆菌对氨基糖苷类药物的耐药表型,用PCR和DNA测序方法检测多种氨基糖苷修饰酶基因和质粒介导的16S甲基化酶基因,通过质粒接合试验分析有关耐药基因和耐药性的质粒接合传递特点,并采用基因克隆方法研究rmtB的基因环境.结果 27株分离菌中,有23株、19株、19株和18株分别对安普霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素耐药,耐药率分别为85.2%、70.4%、70.4%和66.7%.27株中的13株检测到rmtB基因,6株同时检测到rmtB和aac(3)-IV基因.质粒接合试验获得5株接合子,接合子对安普霉素、庆大霉素、阿米卡星和新霉素均高水平耐药(MIC≥128μg/ml),rmtB基因检测呈阳性反应.结论鸭源大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药和交叉耐药十分严重,质粒介导的rmtB基因和质粒接合传递是其耐药及其传播扩散的重要机制.
목적 탐색압원대장간균대안기당감류내약급내약전파적분자궤제.방법 용미량희석법측정압원대장간균대안기당감류약물적내약표형,용PCR화DNA측서방법검측다충안기당감수식매기인화질립개도적16S갑기화매기인,통과질립접합시험분석유관내약기인화내약성적질립접합전체특점,병채용기인극륭방법연구rmtB적기인배경.결과 27주분리균중,유23주、19주、19주화18주분별대안보매소、경대매소、아미잡성화신매소내약,내약솔분별위85.2%、70.4%、70.4%화66.7%.27주중적13주검측도rmtB기인,6주동시검측도rmtB화aac(3)-IV기인.질립접합시험획득5주접합자,접합자대안보매소、경대매소、아미잡성화신매소균고수평내약(MIC≥128μg/ml),rmtB기인검측정양성반응.결론 압원대장간균안기당감류약물내약화교차내약십분엄중,질립개도적rmtB기인화질립접합전체시기내약급기전파확산적중요궤제.