中华细胞与干细胞杂志(电子版)
中華細胞與榦細胞雜誌(電子版)
중화세포여간세포잡지(전자판)
CHINESE JOURNAL OF CELL AND STEM CELL
2014年
2期
109-115
,共7页
胚胎干细胞%多潜能干细胞%视网膜
胚胎榦細胞%多潛能榦細胞%視網膜
배태간세포%다잠능간세포%시망막
Embryonic stem cell%Pluripotent stem cells%Retina
视网膜退行性病变影响着全世界数百万人。然而,视网膜是人体再生能力很差的一类组织,成年机体无法自我更新那些病变中丢失的视网膜细胞,导致视网膜退行性病变的不可逆性。因此,恢复患者视觉将依赖于引入外源细胞替代丢失的视网膜神经元。胚胎干细胞(ES细胞)具有无限的自我更新能力和形成机体所有类型细胞的巨大分化潜力。这两个特性使得ES细胞成为细胞替代疗法的理想供体细胞。近年来,人们在探索将ES和诱导多能干细胞(iPS细胞)体外定向诱导分化为视网膜神经元,甚至整个视网膜方面已取得多项进展,并且体外形成的视网膜细胞可以与宿主视网膜整合。在此篇综述中,首先简要概括哺乳动物视网膜的组织结构、发育过程和调控机制,然后,重点阐述近年来科研工作者探索ES/iPS细胞体外诱导分化为视网膜细胞和组织的研究进展。
視網膜退行性病變影響著全世界數百萬人。然而,視網膜是人體再生能力很差的一類組織,成年機體無法自我更新那些病變中丟失的視網膜細胞,導緻視網膜退行性病變的不可逆性。因此,恢複患者視覺將依賴于引入外源細胞替代丟失的視網膜神經元。胚胎榦細胞(ES細胞)具有無限的自我更新能力和形成機體所有類型細胞的巨大分化潛力。這兩箇特性使得ES細胞成為細胞替代療法的理想供體細胞。近年來,人們在探索將ES和誘導多能榦細胞(iPS細胞)體外定嚮誘導分化為視網膜神經元,甚至整箇視網膜方麵已取得多項進展,併且體外形成的視網膜細胞可以與宿主視網膜整閤。在此篇綜述中,首先簡要概括哺乳動物視網膜的組織結構、髮育過程和調控機製,然後,重點闡述近年來科研工作者探索ES/iPS細胞體外誘導分化為視網膜細胞和組織的研究進展。
시망막퇴행성병변영향착전세계수백만인。연이,시망막시인체재생능력흔차적일류조직,성년궤체무법자아경신나사병변중주실적시망막세포,도치시망막퇴행성병변적불가역성。인차,회복환자시각장의뢰우인입외원세포체대주실적시망막신경원。배태간세포(ES세포)구유무한적자아경신능력화형성궤체소유류형세포적거대분화잠력。저량개특성사득ES세포성위세포체대요법적이상공체세포。근년래,인문재탐색장ES화유도다능간세포(iPS세포)체외정향유도분화위시망막신경원,심지정개시망막방면이취득다항진전,병차체외형성적시망막세포가이여숙주시망막정합。재차편종술중,수선간요개괄포유동물시망막적조직결구、발육과정화조공궤제,연후,중점천술근년래과연공작자탐색ES/iPS세포체외유도분화위시망막세포화조직적연구진전。
Retinal degenerative diseases affect millions of people worldwide. However, retina in human has poor potential for regeneration to compensate for cell loss. Thus, cell replacement therapy is a promising strategy to ultimately cure retinal degenerative diseases. Embryonic stem cells (ES cells) are pluripotent cells and they can grow indefinitely and differentiate into derivatives of all three germ layers. These properties make ES cells promosing for cell replacement therapies. Nowadays, ES cells can be induced to differentiate into retinal cells, even the whole retinal tissue. Furthermore, ES derived retinal cells can integrate into host retina. In this review, we first briefly summarize the organizational structure, the development process and the regulatory mechanism of the mammalian retina, and then focus on the progress of differentiation of retinal cell and retinal tissue from ES and induced pluripotent stem cells.