CAJ | 학술논문

研究以开花慈竹叶片为材料,采用RT-PCR、染色体步移和RACE相结合的方法克隆得到慈竹LFY基因的完整片段,该基因DNA全长为3 116 bp,包含5'UTR和3'UTR,3个外显子和2个内含子序列,有一个1 161 bp的完整开放阅读框,编码386个氨基酸,LFY蛋白相对分子质量为42.29 kDa,等电点为8.85.蛋白质二级结构预测发现α-螺旋结构和无规卷曲为主导.通过Tail-PCR技术克隆得到1 003 bp的慈竹LFY基因的启动子序列,包含花粉特异表达元件、种子特异表达元件、激活StDofl蛋白在保卫细胞特异表达元件、控制大豆胁迫下的应答元件MYC识别位点、光调节相关元件及AGL15结合位点保守元件等.利用MAGA5.1软件构建慈竹与44种已知的不同植物来源的LFY基因氨基酸序列的系统发育树,结果显示系统发育树中分为2个大的分支,其中裸子植物和蕨类植物遗传距离较近,禾本科植物中慈竹与玉米遗传距离较近,其次为小麦.该研究从慈竹中克隆得到与花分生组织形式相关基因LFY基因,该研究为今后从分子水平上研究竹类植物开花机理打下基础.
연구이개화자죽협편위재료,채용RT-PCR、염색체보이화RACE상결합적방법극륭득도자죽LFY기인적완정편단,해기인DNA전장위3 116 bp,포함5'UTR화3'UTR,3개외현자화2개내함자서렬,유일개1 161 bp적완정개방열독광,편마386개안기산,LFY단백상대분자질량위42.29 kDa,등전점위8.85.단백질이급결구예측발현α-라선결구화무규권곡위주도.통과Tail-PCR기술극륭득도1 003 bp적자죽LFY기인적계동자서렬,포함화분특이표체원건、충자특이표체원건、격활StDofl단백재보위세포특이표체원건、공제대두협박하적응답원건MYC식별위점、광조절상관원건급AGL15결합위점보수원건등.이용MAGA5.1연건구건자죽여44충이지적불동식물래원적LFY기인안기산서렬적계통발육수,결과현시계통발육수중분위2개대적분지,기중라자식물화궐류식물유전거리교근,화본과식물중자죽여옥미유전거리교근,기차위소맥.해연구종자죽중극륭득도여화분생조직형식상관기인LFY기인,해연구위금후종분자수평상연구죽류식물개화궤리타하기출.