宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2014年
4期
375-378
,共4页
梁欢%张永海%陈桂英%马玲%马汉祥
樑歡%張永海%陳桂英%馬玲%馬漢祥
량환%장영해%진계영%마령%마한상
蛛网膜下腔%荷包牡丹碱%N-甲基-D-天冬氨酸%丙泊酚%镇静
蛛網膜下腔%荷包牡丹堿%N-甲基-D-天鼕氨痠%丙泊酚%鎮靜
주망막하강%하포모단감%N-갑기-D-천동안산%병박분%진정
subarachnoid%bicuculline%NMDA%propofol%sedation
目的 观察蛛网膜下腔注射荷包牡丹碱和N-甲基-D-天冬氨酸(N-Methyl-D-Aspartate,NMDA)对大鼠丙泊酚镇静剂量的影响.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为5组:空白对照组(C组)、生理盐水组(NS组)、0.5％布比卡因组(B组)、荷包牡丹碱组+0.5％布比卡因(Bic组)、NMDA+0.5％布比卡因组(NM-DA组),每组8只.建立大鼠蛛网膜下腔阻滞模型,NS组和B组分别蛛网膜下腔注射20μL生理盐水和0.5％布比卡因;Bic组和NMDA组蛛网膜下腔分别注射10μL有效剂量荷包牡丹碱和NMDA,15min后蛛网膜下腔注射0.5％布比卡因20μL;5组大鼠均于蛛网膜下腔给药后10min行尾静脉注射丙泊酚,比较组间大鼠眼睑反射消失时丙泊酚的用量及所需时间.结果 B组大鼠眼睑反射消失时的丙泊酚用量(6.72±0.77)mg·kg-明显少于C组(10.94±0.91)mg·kg-1和NS组(10.51±1.01) (P＜0.01);Bie组大鼠眼睑反射消失时的丙泊酚用量(9.25±1.03)mg·kg-1明显少于C组(10.94±0.91) mg·kg-1和NS组(10.51±1.01)(P＜0.01),但是明显多于B组(6.72±0.77)mg·kg-1(P＜0.01);NMDA组大鼠眼睑反射消失时的丙泊酚用量(17.02±1.25)mg·kg-明显多于C组(10.94±0.91) mg·kg-1和NS组(10.51±1.01)以及B组(6.72±0.77)mg·kg-1(P＜0.01);而C组和NS组的丙泊酚用量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布比卡因蛛网膜下腔阻滞可以减少大鼠丙泊酚的镇静用量;大鼠蛛网膜下腔阻滞产生的镇静作用可能与脊髓内的GABAA受体有关,而与NMDA受体无明显关系.
目的 觀察蛛網膜下腔註射荷包牡丹堿和N-甲基-D-天鼕氨痠(N-Methyl-D-Aspartate,NMDA)對大鼠丙泊酚鎮靜劑量的影響.方法 雄性SD大鼠40隻,隨機分為5組:空白對照組(C組)、生理鹽水組(NS組)、0.5％佈比卡因組(B組)、荷包牡丹堿組+0.5％佈比卡因(Bic組)、NMDA+0.5％佈比卡因組(NM-DA組),每組8隻.建立大鼠蛛網膜下腔阻滯模型,NS組和B組分彆蛛網膜下腔註射20μL生理鹽水和0.5％佈比卡因;Bic組和NMDA組蛛網膜下腔分彆註射10μL有效劑量荷包牡丹堿和NMDA,15min後蛛網膜下腔註射0.5％佈比卡因20μL;5組大鼠均于蛛網膜下腔給藥後10min行尾靜脈註射丙泊酚,比較組間大鼠眼瞼反射消失時丙泊酚的用量及所需時間.結果 B組大鼠眼瞼反射消失時的丙泊酚用量(6.72±0.77)mg·kg-明顯少于C組(10.94±0.91)mg·kg-1和NS組(10.51±1.01) (P＜0.01);Bie組大鼠眼瞼反射消失時的丙泊酚用量(9.25±1.03)mg·kg-1明顯少于C組(10.94±0.91) mg·kg-1和NS組(10.51±1.01)(P＜0.01),但是明顯多于B組(6.72±0.77)mg·kg-1(P＜0.01);NMDA組大鼠眼瞼反射消失時的丙泊酚用量(17.02±1.25)mg·kg-明顯多于C組(10.94±0.91) mg·kg-1和NS組(10.51±1.01)以及B組(6.72±0.77)mg·kg-1(P＜0.01);而C組和NS組的丙泊酚用量差異無統計學意義(P＞0.05).結論 佈比卡因蛛網膜下腔阻滯可以減少大鼠丙泊酚的鎮靜用量;大鼠蛛網膜下腔阻滯產生的鎮靜作用可能與脊髓內的GABAA受體有關,而與NMDA受體無明顯關繫.
목적 관찰주망막하강주사하포모단감화N-갑기-D-천동안산(N-Methyl-D-Aspartate,NMDA)대대서병박분진정제량적영향.방법 웅성SD대서40지,수궤분위5조:공백대조조(C조)、생리염수조(NS조)、0.5％포비잡인조(B조)、하포모단감조+0.5％포비잡인(Bic조)、NMDA+0.5％포비잡인조(NM-DA조),매조8지.건립대서주망막하강조체모형,NS조화B조분별주망막하강주사20μL생리염수화0.5％포비잡인;Bic조화NMDA조주망막하강분별주사10μL유효제량하포모단감화NMDA,15min후주망막하강주사0.5％포비잡인20μL;5조대서균우주망막하강급약후10min행미정맥주사병박분,비교조간대서안검반사소실시병박분적용량급소수시간.결과 B조대서안검반사소실시적병박분용량(6.72±0.77)mg·kg-명현소우C조(10.94±0.91)mg·kg-1화NS조(10.51±1.01) (P＜0.01);Bie조대서안검반사소실시적병박분용량(9.25±1.03)mg·kg-1명현소우C조(10.94±0.91) mg·kg-1화NS조(10.51±1.01)(P＜0.01),단시명현다우B조(6.72±0.77)mg·kg-1(P＜0.01);NMDA조대서안검반사소실시적병박분용량(17.02±1.25)mg·kg-명현다우C조(10.94±0.91) mg·kg-1화NS조(10.51±1.01)이급B조(6.72±0.77)mg·kg-1(P＜0.01);이C조화NS조적병박분용량차이무통계학의의(P＞0.05).결론 포비잡인주망막하강조체가이감소대서병박분적진정용량;대서주망막하강조체산생적진정작용가능여척수내적GABAA수체유관,이여NMDA수체무명현관계.
