中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2014年
2期
479-484
,共6页
王艳国%赵岳%李喜梅%唐博%褚亚男%刘元林%朱恒%张毅
王豔國%趙嶽%李喜梅%唐博%褚亞男%劉元林%硃恆%張毅
왕염국%조악%리희매%당박%저아남%류원림%주항%장의
细胞间粘附分子-1%间充质干细胞%体外迁移
細胞間粘附分子-1%間充質榦細胞%體外遷移
세포간점부분자-1%간충질간세포%체외천이
intercellular adhesion molecule-1%mouse mesenchymal stem cells%migration in vitro
本研究旨在探讨细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在小鼠间充质干细胞(MSC)体外迁移中的作用及其相关机制.采用transwell法研究小鼠MSC (C3H10T1/2)、转染空载体的小鼠MSC(C3H10T1/2-MIGR1)和转染了ICAM-1的小鼠MSC(C2H10T1/2-ICAM-1)的体外迁移能力,即将各组MSC种植在孔径为8μm的通透膜上面,以胎牛血清作为趋化物质诱导MSC迁移.分别在迁移8h和12 h后对膜下的MSC进行结晶紫和荧光染料DAPI染色,然后统计各组的MSC的细胞数和迁移率.为了探究调控MSC迁移的机制,丝裂原活化蛋白激酶通路的抑制剂(SB203580,PD98059和JNK inhibitor Ⅱ)被添加到transwell体系中,并进一步观察MSC迁移能力的改变.结果表明:3种细胞8h和12 h的transwell体外迁移结果显示,转染了ICAM-1的MSC组迁移的细胞数和迁移率均显著高于未转染组MSC和转染空载体组MSC(P <0.05),未转染组MSC和转染空载体组MSC之间无统计学差异(P>0.05);加入JNK/SAPK通路的抑制剂JNK inhibitor Ⅱ可以抑制ICAM-1对MSC的促迁移作用,无论是迁移的细胞数还是迁移率均显著降低(P<0.05).本研究中p38/MAPK通路的抑制剂SB203580和ERK/MAPK通路的抑制剂PD98059对于ICAM-1的促MSC迁移作用无显著影响.结论:1CAM-1可增强小鼠MSC的体外迁移能力,这种促进作用部分依赖于活化JNK/SAPK通路实现.
本研究旨在探討細胞間粘附分子-1(ICAM-1)在小鼠間充質榦細胞(MSC)體外遷移中的作用及其相關機製.採用transwell法研究小鼠MSC (C3H10T1/2)、轉染空載體的小鼠MSC(C3H10T1/2-MIGR1)和轉染瞭ICAM-1的小鼠MSC(C2H10T1/2-ICAM-1)的體外遷移能力,即將各組MSC種植在孔徑為8μm的通透膜上麵,以胎牛血清作為趨化物質誘導MSC遷移.分彆在遷移8h和12 h後對膜下的MSC進行結晶紫和熒光染料DAPI染色,然後統計各組的MSC的細胞數和遷移率.為瞭探究調控MSC遷移的機製,絲裂原活化蛋白激酶通路的抑製劑(SB203580,PD98059和JNK inhibitor Ⅱ)被添加到transwell體繫中,併進一步觀察MSC遷移能力的改變.結果錶明:3種細胞8h和12 h的transwell體外遷移結果顯示,轉染瞭ICAM-1的MSC組遷移的細胞數和遷移率均顯著高于未轉染組MSC和轉染空載體組MSC(P <0.05),未轉染組MSC和轉染空載體組MSC之間無統計學差異(P>0.05);加入JNK/SAPK通路的抑製劑JNK inhibitor Ⅱ可以抑製ICAM-1對MSC的促遷移作用,無論是遷移的細胞數還是遷移率均顯著降低(P<0.05).本研究中p38/MAPK通路的抑製劑SB203580和ERK/MAPK通路的抑製劑PD98059對于ICAM-1的促MSC遷移作用無顯著影響.結論:1CAM-1可增彊小鼠MSC的體外遷移能力,這種促進作用部分依賴于活化JNK/SAPK通路實現.
본연구지재탐토세포간점부분자-1(ICAM-1)재소서간충질간세포(MSC)체외천이중적작용급기상관궤제.채용transwell법연구소서MSC (C3H10T1/2)、전염공재체적소서MSC(C3H10T1/2-MIGR1)화전염료ICAM-1적소서MSC(C2H10T1/2-ICAM-1)적체외천이능력,즉장각조MSC충식재공경위8μm적통투막상면,이태우혈청작위추화물질유도MSC천이.분별재천이8h화12 h후대막하적MSC진행결정자화형광염료DAPI염색,연후통계각조적MSC적세포수화천이솔.위료탐구조공MSC천이적궤제,사렬원활화단백격매통로적억제제(SB203580,PD98059화JNK inhibitor Ⅱ)피첨가도transwell체계중,병진일보관찰MSC천이능력적개변.결과표명:3충세포8h화12 h적transwell체외천이결과현시,전염료ICAM-1적MSC조천이적세포수화천이솔균현저고우미전염조MSC화전염공재체조MSC(P <0.05),미전염조MSC화전염공재체조MSC지간무통계학차이(P>0.05);가입JNK/SAPK통로적억제제JNK inhibitor Ⅱ가이억제ICAM-1대MSC적촉천이작용,무론시천이적세포수환시천이솔균현저강저(P<0.05).본연구중p38/MAPK통로적억제제SB203580화ERK/MAPK통로적억제제PD98059대우ICAM-1적촉MSC천이작용무현저영향.결론:1CAM-1가증강소서MSC적체외천이능력,저충촉진작용부분의뢰우활화JNK/SAPK통로실현.