口腔颌面外科杂志
口腔頜麵外科雜誌
구강합면외과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY
2013年
3期
171-177
,共7页
江莉婷%魏立%谢银银%周琦%朱雅萍%高益鸣
江莉婷%魏立%謝銀銀%週琦%硃雅萍%高益鳴
강리정%위립%사은은%주기%주아평%고익명
胰岛素样生长因子-1%髁突%软骨细胞%信号通路%鼠
胰島素樣生長因子-1%髁突%軟骨細胞%信號通路%鼠
이도소양생장인자-1%과돌%연골세포%신호통로%서
insulin-like growth factor-1%condyle%chondrocytes%signaling pathway%rat
目的:研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)信号转导通路在大鼠髁突软骨细胞增殖分化调控过程中相关基因的表达.方法:体外单层培养并鉴定出生后1、7、14、28 d共4组SD大鼠髁突软骨细胞.免疫组织化学方法检测细胞内IGF-1表达情况,Real-time PCR及Western印迹法检测细胞内IGF-1R、Bcl-2、Bax mRNA及蛋白表达.饥饿培养24 h后,实验组加入质量浓度为100 ng/mL的重组大鼠IGF-1细胞因子(rrIGF-1)继续培养24、48 h,CCK-8检测细胞增殖情况,Real-time PCR技术检测各组髁突软骨细胞内IGF-1R、IGF-2R、Raf1、GSK-3、IGFBP3、NF-κB、Bcl-2、Bax、integrin、TGF-3 mRNA表达情况；对照组培养液不加rrIGF-1.结果:各鼠龄组SD大鼠髁突软骨细胞内IGF-1表达均阳性,IGF-1R mRNA及蛋白表达相对平稳,Bcl-2、Bax mRNA及蛋白表达逐渐增强,在出生14 d后表达下降(P＜0.05).加入100 ng/mL rrIGF-1后,髁突软骨细胞增殖速度显著增加,细胞凋亡减少,Real-time PCR结果显示实验组IGF-1R、GSK-3、Bax、integrin mRNA表达整体呈下降趋势；IGF-2R、Raf1、IGFBP3、NF-κB、Bcl-2、TGF-βmRNA表达水平总体呈上调趋势,差异有统计学意义.结论:IGF-1介导的信号转导途径参与了髁突软骨细胞的增殖、分化以及软骨形成早期的调控,并可能与integrin、TGF-β等其他蛋白相互作用,共同参与髁突发育过程.
目的:研究胰島素樣生長因子-1(IGF-1)信號轉導通路在大鼠髁突軟骨細胞增殖分化調控過程中相關基因的錶達.方法:體外單層培養併鑒定齣生後1、7、14、28 d共4組SD大鼠髁突軟骨細胞.免疫組織化學方法檢測細胞內IGF-1錶達情況,Real-time PCR及Western印跡法檢測細胞內IGF-1R、Bcl-2、Bax mRNA及蛋白錶達.饑餓培養24 h後,實驗組加入質量濃度為100 ng/mL的重組大鼠IGF-1細胞因子(rrIGF-1)繼續培養24、48 h,CCK-8檢測細胞增殖情況,Real-time PCR技術檢測各組髁突軟骨細胞內IGF-1R、IGF-2R、Raf1、GSK-3、IGFBP3、NF-κB、Bcl-2、Bax、integrin、TGF-3 mRNA錶達情況；對照組培養液不加rrIGF-1.結果:各鼠齡組SD大鼠髁突軟骨細胞內IGF-1錶達均暘性,IGF-1R mRNA及蛋白錶達相對平穩,Bcl-2、Bax mRNA及蛋白錶達逐漸增彊,在齣生14 d後錶達下降(P＜0.05).加入100 ng/mL rrIGF-1後,髁突軟骨細胞增殖速度顯著增加,細胞凋亡減少,Real-time PCR結果顯示實驗組IGF-1R、GSK-3、Bax、integrin mRNA錶達整體呈下降趨勢；IGF-2R、Raf1、IGFBP3、NF-κB、Bcl-2、TGF-βmRNA錶達水平總體呈上調趨勢,差異有統計學意義.結論:IGF-1介導的信號轉導途徑參與瞭髁突軟骨細胞的增殖、分化以及軟骨形成早期的調控,併可能與integrin、TGF-β等其他蛋白相互作用,共同參與髁突髮育過程.
목적:연구이도소양생장인자-1(IGF-1)신호전도통로재대서과돌연골세포증식분화조공과정중상관기인적표체.방법:체외단층배양병감정출생후1、7、14、28 d공4조SD대서과돌연골세포.면역조직화학방법검측세포내IGF-1표체정황,Real-time PCR급Western인적법검측세포내IGF-1R、Bcl-2、Bax mRNA급단백표체.기아배양24 h후,실험조가입질량농도위100 ng/mL적중조대서IGF-1세포인자(rrIGF-1)계속배양24、48 h,CCK-8검측세포증식정황,Real-time PCR기술검측각조과돌연골세포내IGF-1R、IGF-2R、Raf1、GSK-3、IGFBP3、NF-κB、Bcl-2、Bax、integrin、TGF-3 mRNA표체정황；대조조배양액불가rrIGF-1.결과:각서령조SD대서과돌연골세포내IGF-1표체균양성,IGF-1R mRNA급단백표체상대평은,Bcl-2、Bax mRNA급단백표체축점증강,재출생14 d후표체하강(P＜0.05).가입100 ng/mL rrIGF-1후,과돌연골세포증식속도현저증가,세포조망감소,Real-time PCR결과현시실험조IGF-1R、GSK-3、Bax、integrin mRNA표체정체정하강추세；IGF-2R、Raf1、IGFBP3、NF-κB、Bcl-2、TGF-βmRNA표체수평총체정상조추세,차이유통계학의의.결론:IGF-1개도적신호전도도경삼여료과돌연골세포적증식、분화이급연골형성조기적조공,병가능여integrin、TGF-β등기타단백상호작용,공동삼여과돌발육과정.
