中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2014年
1期
150-153
,共4页
张英可%张林%齐一鸣%黄俊琪
張英可%張林%齊一鳴%黃俊琪
장영가%장림%제일명%황준기
登革病毒%肿瘤坏死因子α%DNA甲基化
登革病毒%腫瘤壞死因子α%DNA甲基化
등혁병독%종류배사인자α%DNA갑기화
Dengue virus%Tumor necrosis factor-alpha%DNA methylation
目的:检测正常人外周血单个核细胞(PBMC)感染2型登革病毒(DENV2)后肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区域CpG位点的甲基化水平.方法:采用亚硫酸氢盐测序PCR法检测DNA甲基化水平.结果:TNF-α基因启动子区域为-294 bp到+58 bp,覆盖11个散在CpG位点;PCR反应后取PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳分析显示,扩增序列大小与理论预测相符合;PBMC感染DENV2 0 h和6h在11个甲基化位点中有2个处于甲基化状态,感染12 h有6个甲基化位点甲基化.0h、6h和12 h的平均甲基化率分别为10.3％、12.1％和25.5％,且0h和12 h及6h和12 h的甲基化率差异有统计学意义.结论:PBMC感染DENV2后会引起TNF-α基因启动子区域的甲基化水平增加.
目的:檢測正常人外週血單箇覈細胞(PBMC)感染2型登革病毒(DENV2)後腫瘤壞死因子α(TNF-α)基因啟動子區域CpG位點的甲基化水平.方法:採用亞硫痠氫鹽測序PCR法檢測DNA甲基化水平.結果:TNF-α基因啟動子區域為-294 bp到+58 bp,覆蓋11箇散在CpG位點;PCR反應後取PCR產物進行瓊脂糖凝膠電泳分析顯示,擴增序列大小與理論預測相符閤;PBMC感染DENV2 0 h和6h在11箇甲基化位點中有2箇處于甲基化狀態,感染12 h有6箇甲基化位點甲基化.0h、6h和12 h的平均甲基化率分彆為10.3％、12.1％和25.5％,且0h和12 h及6h和12 h的甲基化率差異有統計學意義.結論:PBMC感染DENV2後會引起TNF-α基因啟動子區域的甲基化水平增加.
목적:검측정상인외주혈단개핵세포(PBMC)감염2형등혁병독(DENV2)후종류배사인자α(TNF-α)기인계동자구역CpG위점적갑기화수평.방법:채용아류산경염측서PCR법검측DNA갑기화수평.결과:TNF-α기인계동자구역위-294 bp도+58 bp,복개11개산재CpG위점;PCR반응후취PCR산물진행경지당응효전영분석현시,확증서렬대소여이론예측상부합;PBMC감염DENV2 0 h화6h재11개갑기화위점중유2개처우갑기화상태,감염12 h유6개갑기화위점갑기화.0h、6h화12 h적평균갑기화솔분별위10.3％、12.1％화25.5％,차0h화12 h급6h화12 h적갑기화솔차이유통계학의의.결론:PBMC감염DENV2후회인기TNF-α기인계동자구역적갑기화수평증가.
