口腔颌面外科杂志
口腔頜麵外科雜誌
구강합면외과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY
2012年
5期
333-336
,共4页
李静%王明国%杨世茂%刘金盼%文玉珍
李靜%王明國%楊世茂%劉金盼%文玉珍
리정%왕명국%양세무%류금반%문옥진
FGF-2%rhBMP-2%成骨细胞%细胞矿化%焦磷酸合成酶(ENPP1)%跨膜蛋白(ANK)%组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)
FGF-2%rhBMP-2%成骨細胞%細胞礦化%焦燐痠閤成酶(ENPP1)%跨膜蛋白(ANK)%組織非特異性堿性燐痠酶(TNAP)
FGF-2%rhBMP-2%성골세포%세포광화%초린산합성매(ENPP1)%과막단백(ANK)%조직비특이성감성린산매(TNAP)
目的:研究重组人骨形态发生蛋白(rhBMP-2)和重组人碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)对成骨细胞(MC3T3-E1 Subclone 1 4)矿化及焦磷酸合成酶(ENPP1)、跨膜蛋白(ANK)和组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)表达的影响,探讨生长因子影响细胞矿化的机制.方法:将MC3T3-E1 Subclone 14细胞分成3组:成骨细胞诱导液(0S)成骨诱导培养组(对照组),OS与rhBMP-2培养组(rhBMP-2组),OS与FGF-2培养组(FGF-2组).培养12 d后进行ALP活性检测及茜素红染色,实时荧光定量PCR检测矿化相关基因ENPP1、ANK和TNAP表达的差异.结果:rhBMP-2组ALP活性以及钙化结节明显高于对照组,ENPP1、ANK和TNAP均高表达;FGF-2组ALP活性以及钙化结节明显低于对照组,ENPP1和ANK呈高表达,TNAP低表达.结论:rhBMP-2和FGF-2通过调节ENPP1 、ANK和TNAP的表达变化来影响骨的矿化.
目的:研究重組人骨形態髮生蛋白(rhBMP-2)和重組人堿性成纖維細胞生長因子(FGF-2)對成骨細胞(MC3T3-E1 Subclone 1 4)礦化及焦燐痠閤成酶(ENPP1)、跨膜蛋白(ANK)和組織非特異性堿性燐痠酶(TNAP)錶達的影響,探討生長因子影響細胞礦化的機製.方法:將MC3T3-E1 Subclone 14細胞分成3組:成骨細胞誘導液(0S)成骨誘導培養組(對照組),OS與rhBMP-2培養組(rhBMP-2組),OS與FGF-2培養組(FGF-2組).培養12 d後進行ALP活性檢測及茜素紅染色,實時熒光定量PCR檢測礦化相關基因ENPP1、ANK和TNAP錶達的差異.結果:rhBMP-2組ALP活性以及鈣化結節明顯高于對照組,ENPP1、ANK和TNAP均高錶達;FGF-2組ALP活性以及鈣化結節明顯低于對照組,ENPP1和ANK呈高錶達,TNAP低錶達.結論:rhBMP-2和FGF-2通過調節ENPP1 、ANK和TNAP的錶達變化來影響骨的礦化.
목적:연구중조인골형태발생단백(rhBMP-2)화중조인감성성섬유세포생장인자(FGF-2)대성골세포(MC3T3-E1 Subclone 1 4)광화급초린산합성매(ENPP1)、과막단백(ANK)화조직비특이성감성린산매(TNAP)표체적영향,탐토생장인자영향세포광화적궤제.방법:장MC3T3-E1 Subclone 14세포분성3조:성골세포유도액(0S)성골유도배양조(대조조),OS여rhBMP-2배양조(rhBMP-2조),OS여FGF-2배양조(FGF-2조).배양12 d후진행ALP활성검측급천소홍염색,실시형광정량PCR검측광화상관기인ENPP1、ANK화TNAP표체적차이.결과:rhBMP-2조ALP활성이급개화결절명현고우대조조,ENPP1、ANK화TNAP균고표체;FGF-2조ALP활성이급개화결절명현저우대조조,ENPP1화ANK정고표체,TNAP저표체.결론:rhBMP-2화FGF-2통과조절ENPP1 、ANK화TNAP적표체변화래영향골적광화.
