河北化工
河北化工
하북화공
HEBEI CHEMICAL ENGINEERING AND INDUSTRY
2012年
8期
28-29,51
,共3页
周慧%李空军%史利勇%何建英%陈丹云
週慧%李空軍%史利勇%何建英%陳丹雲
주혜%리공군%사리용%하건영%진단운
N-(-2苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯%无溶剂%合成
N-(-2苯併噻唑基)-α-氨基膦痠二乙酯%無溶劑%閤成
N-(-2분병새서기)-α-안기련산이을지%무용제%합성
N-(2-benzothiazolyl) -α-aminophosphonate%solvent-free%synthesis
以苯甲醛、2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,在无溶剂无催化剂条件下,一锅法合成了N-（2-苯并噻唑基）-α-氨基膦酸二乙酯。适宜反应条件为n（苯甲醛）∶n（2-氨基苯并噻唑）∶n（亚磷酸二乙酯）=1.2∶1∶1.2,100℃反应3h,N-（2-苯并噻唑基）-α-氨基烷基膦酸二乙酯收率为56.4%。
以苯甲醛、2-氨基苯併噻唑和亞燐痠二乙酯為原料,在無溶劑無催化劑條件下,一鍋法閤成瞭N-（2-苯併噻唑基）-α-氨基膦痠二乙酯。適宜反應條件為n（苯甲醛）∶n（2-氨基苯併噻唑）∶n（亞燐痠二乙酯）=1.2∶1∶1.2,100℃反應3h,N-（2-苯併噻唑基）-α-氨基烷基膦痠二乙酯收率為56.4%。
이분갑철、2-안기분병새서화아린산이을지위원료,재무용제무최화제조건하,일과법합성료N-（2-분병새서기）-α-안기련산이을지。괄의반응조건위n（분갑철）∶n（2-안기분병새서）∶n（아린산이을지）=1.2∶1∶1.2,100℃반응3h,N-（2-분병새서기）-α-안기완기련산이을지수솔위56.4%。
N-（2-Benzothiazolyl）-α-aminophosphonate was synthesized by one-pot condensation reactions of benzal dehyde,2-aminobenzothiazole and diethyl phosphite under solvent-free conditions without catalyst. The optimum re action conditions were that n（benzaldehyde） ： n（2-aminobenzothiazole） ： n（diethyl phosphite）= 1.2 ： 1 ： 1.2, reac tion time was 3 h,reaction temperature was 100 ℃ ,the yield of the product reached 56.4%.
