广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2012年
8期
80-81
,共2页
乙氰菊酯%杂环化合物%合成%生物活性
乙氰菊酯%雜環化閤物%閤成%生物活性
을청국지%잡배화합물%합성%생물활성
cycloprothrin%heterocyclic compounds%synthesize%biological activity
以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸（1）为起始原料,通过酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,与取代反应得到新化合物1-对乙氧基-2,2-二氯-N-取代噻唑环丙烷甲酰胺（4）,其结构均经IR、1H NMR、MS表征。初步的生物活性测定结果表明,该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。
以1-對乙氧基-2,2-二氯環丙烷甲痠（1）為起始原料,通過酰氯化反應得到酰氯,再以三乙胺為縳痠劑,與取代反應得到新化閤物1-對乙氧基-2,2-二氯-N-取代噻唑環丙烷甲酰胺（4）,其結構均經IR、1H NMR、MS錶徵。初步的生物活性測定結果錶明,該化閤物具有一定的殺蟲、抑菌活性。
이1-대을양기-2,2-이록배병완갑산（1）위기시원료,통과선록화반응득도선록,재이삼을알위박산제,여취대반응득도신화합물1-대을양기-2,2-이록-N-취대새서배병완갑선알（4）,기결구균경IR、1H NMR、MS표정。초보적생물활성측정결과표명,해화합물구유일정적살충、억균활성。
2,2 - Dichloro - 1 - （4 - ethoxyphenyl） - N - Substituted thiadiazol cyclopropanecarboxamide （4） was synthesized from the reaction of 1 - （4 -ethyoxyphenyl） -2,2 -dichlorocyclopropane -1 -carboxylic acid （1） with thio- nyl chloride, and then condensation reaction with substituted thaidiazol in the presence of triethylamine. The structure was confirmed by 1H NMR, IR, and MS. The preliminary bioassay showed that the compound exhibited certain fungicidal ac- tivities insecticidal activities.
