牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
12期
748-752
,共5页
晏燕%陈先卓%周云%曹壮荣%曹军
晏燕%陳先卓%週雲%曹壯榮%曹軍
안연%진선탁%주운%조장영%조군
白细胞介素-1β%人牙周膜成纤维细胞%P38丝裂原活化蛋白激酶%基质金属蛋白酶1
白細胞介素-1β%人牙週膜成纖維細胞%P38絲裂原活化蛋白激酶%基質金屬蛋白酶1
백세포개소-1β%인아주막성섬유세포%P38사렬원활화단백격매%기질금속단백매1
目的:探讨P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinase,P38MAPK)信号通路在白细胞介素-1β(IL-1β)调节人牙周膜成纤维细胞中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达中的作用.方法:体外分离培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),随机将其分为:①对照组:加入等量无血清培养液;②实验组1:加入10ng/mL IL-1β作用24h;③实验组2:加入10μmol /L SB203580预处理30min后,再加入10ng/mL IL-1β作用24h,然后分别采用噻唑蓝比色测定法(MTT)检测各组hPDLFs的增殖情况;Real-time PCR、免疫荧光技术及Western blot观察MMP-1各组mRNA和蛋白表达的变化.结果:各组MMP-1mRNA和蛋白的表达均以IL-1β作用组最高,IL-1β联合SB203580复合作用组次之,对照组最低,3组间两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:IL-1β可通过激活p38MAPK途径促进人牙周膜成纤维细胞MMP-1的表达.
目的:探討P38絲裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinase,P38MAPK)信號通路在白細胞介素-1β(IL-1β)調節人牙週膜成纖維細胞中基質金屬蛋白酶-1(MMP-1)錶達中的作用.方法:體外分離培養的人牙週膜成纖維細胞(hPDLFs),隨機將其分為:①對照組:加入等量無血清培養液;②實驗組1:加入10ng/mL IL-1β作用24h;③實驗組2:加入10μmol /L SB203580預處理30min後,再加入10ng/mL IL-1β作用24h,然後分彆採用噻唑藍比色測定法(MTT)檢測各組hPDLFs的增殖情況;Real-time PCR、免疫熒光技術及Western blot觀察MMP-1各組mRNA和蛋白錶達的變化.結果:各組MMP-1mRNA和蛋白的錶達均以IL-1β作用組最高,IL-1β聯閤SB203580複閤作用組次之,對照組最低,3組間兩兩比較,差異均具有統計學意義(P<0.05).結論:IL-1β可通過激活p38MAPK途徑促進人牙週膜成纖維細胞MMP-1的錶達.
목적:탐토P38사렬원활화단백격매(P38 mitogen-activated protein kinase,P38MAPK)신호통로재백세포개소-1β(IL-1β)조절인아주막성섬유세포중기질금속단백매-1(MMP-1)표체중적작용.방법:체외분리배양적인아주막성섬유세포(hPDLFs),수궤장기분위:①대조조:가입등량무혈청배양액;②실험조1:가입10ng/mL IL-1β작용24h;③실험조2:가입10μmol /L SB203580예처리30min후,재가입10ng/mL IL-1β작용24h,연후분별채용새서람비색측정법(MTT)검측각조hPDLFs적증식정황;Real-time PCR、면역형광기술급Western blot관찰MMP-1각조mRNA화단백표체적변화.결과:각조MMP-1mRNA화단백적표체균이IL-1β작용조최고,IL-1β연합SB203580복합작용조차지,대조조최저,3조간량량비교,차이균구유통계학의의(P<0.05).결론:IL-1β가통과격활p38MAPK도경촉진인아주막성섬유세포MMP-1적표체.
