中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2013年
12期
1690-1695
,共6页
环境内分泌干扰物%邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯%氯氰菊酯%性腺发育不良%益肾填精方
環境內分泌榦擾物%鄰苯二甲痠二(2-乙基己基)酯%氯氰菊酯%性腺髮育不良%益腎填精方
배경내분비간우물%린분이갑산이(2-을기기기)지%록청국지%성선발육불량%익신전정방
目的 复制SD雄性大鼠由环境内分泌干扰物(environmental endocrine disruptors,EEDs)引致的性腺发育不良(gonadal dysgenesis,GD)模型,验证益肾填精方对EEDs抗雄激素活性的拮抗作用.方法 3周龄雄性SD大鼠70只随机分为7 组:对照组(喂饲玉米油)、模型A组[邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexylphthalate,DEHP)500 mg/kg]、中药A组(DEHP 500 mg/kg +益肾填精方40 mL /kg)、模型B组[氯氰菊酯(Cypermethrin,CYP)80 mg/kg]、中药B组(CYP 80 mg/kg +益肾填精方40 mL /kg)、模型C组(DEHP 500 mg/kg+CYP 80 mL/kg)及中药C组(DEHP 500 mg/kg+CYP 80 mg/kg +益肾填精方40 mL/kg),每组10只.每天灌胃1次,共30天.于末次染毒24 h后处死动物,测定大鼠体重、睾丸湿重,并计算睾丸系数;测定血清睾酮(testosterone,T)水平;制备睾丸病理组织切片,光镜观察其组织学改变,电镜观察生殖细胞超微结构的变化.结果 与对照组比较,各模型组及各中药组大鼠体重增加量差异无统计学意义(P >0.05),各模型组睾丸下降时间及包皮分离时间均明显延迟(P <0.01);模型A组及模型C组睾丸重量减轻,血清T降低;模型A组睾丸系数降低(P <0.01).与相应模型组比较,各中药组睾丸下降时间及包皮分离时间均提前(P <0.01);中药A组睾丸重量、睾丸系数及T水平均增加(P <0.01),中药B组T水平明显升高(P <0.05).结论 应用DEHP剂CYP成功地复制了GD大鼠模型,证实EEDs具有显著的抗雄激素活性,并验证了益肾填精方对其抗雄激素活性具有显著的拮抗作用.
目的 複製SD雄性大鼠由環境內分泌榦擾物(environmental endocrine disruptors,EEDs)引緻的性腺髮育不良(gonadal dysgenesis,GD)模型,驗證益腎填精方對EEDs抗雄激素活性的拮抗作用.方法 3週齡雄性SD大鼠70隻隨機分為7 組:對照組(餵飼玉米油)、模型A組[鄰苯二甲痠二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexylphthalate,DEHP)500 mg/kg]、中藥A組(DEHP 500 mg/kg +益腎填精方40 mL /kg)、模型B組[氯氰菊酯(Cypermethrin,CYP)80 mg/kg]、中藥B組(CYP 80 mg/kg +益腎填精方40 mL /kg)、模型C組(DEHP 500 mg/kg+CYP 80 mL/kg)及中藥C組(DEHP 500 mg/kg+CYP 80 mg/kg +益腎填精方40 mL/kg),每組10隻.每天灌胃1次,共30天.于末次染毒24 h後處死動物,測定大鼠體重、睪汍濕重,併計算睪汍繫數;測定血清睪酮(testosterone,T)水平;製備睪汍病理組織切片,光鏡觀察其組織學改變,電鏡觀察生殖細胞超微結構的變化.結果 與對照組比較,各模型組及各中藥組大鼠體重增加量差異無統計學意義(P >0.05),各模型組睪汍下降時間及包皮分離時間均明顯延遲(P <0.01);模型A組及模型C組睪汍重量減輕,血清T降低;模型A組睪汍繫數降低(P <0.01).與相應模型組比較,各中藥組睪汍下降時間及包皮分離時間均提前(P <0.01);中藥A組睪汍重量、睪汍繫數及T水平均增加(P <0.01),中藥B組T水平明顯升高(P <0.05).結論 應用DEHP劑CYP成功地複製瞭GD大鼠模型,證實EEDs具有顯著的抗雄激素活性,併驗證瞭益腎填精方對其抗雄激素活性具有顯著的拮抗作用.
목적 복제SD웅성대서유배경내분비간우물(environmental endocrine disruptors,EEDs)인치적성선발육불량(gonadal dysgenesis,GD)모형,험증익신전정방대EEDs항웅격소활성적길항작용.방법 3주령웅성SD대서70지수궤분위7 조:대조조(위사옥미유)、모형A조[린분이갑산이(2-을기기기)지(di-2-ethylhexylphthalate,DEHP)500 mg/kg]、중약A조(DEHP 500 mg/kg +익신전정방40 mL /kg)、모형B조[록청국지(Cypermethrin,CYP)80 mg/kg]、중약B조(CYP 80 mg/kg +익신전정방40 mL /kg)、모형C조(DEHP 500 mg/kg+CYP 80 mL/kg)급중약C조(DEHP 500 mg/kg+CYP 80 mg/kg +익신전정방40 mL/kg),매조10지.매천관위1차,공30천.우말차염독24 h후처사동물,측정대서체중、고환습중,병계산고환계수;측정혈청고동(testosterone,T)수평;제비고환병리조직절편,광경관찰기조직학개변,전경관찰생식세포초미결구적변화.결과 여대조조비교,각모형조급각중약조대서체중증가량차이무통계학의의(P >0.05),각모형조고환하강시간급포피분리시간균명현연지(P <0.01);모형A조급모형C조고환중량감경,혈청T강저;모형A조고환계수강저(P <0.01).여상응모형조비교,각중약조고환하강시간급포피분리시간균제전(P <0.01);중약A조고환중량、고환계수급T수평균증가(P <0.01),중약B조T수평명현승고(P <0.05).결론 응용DEHP제CYP성공지복제료GD대서모형,증실EEDs구유현저적항웅격소활성,병험증료익신전정방대기항웅격소활성구유현저적길항작용.
