中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2013年
12期
1683-1689
,共7页
杨洪涛%尚懿纯%曹式丽%窦一田%黄勇
楊洪濤%尚懿純%曹式麗%竇一田%黃勇
양홍도%상의순%조식려%두일전%황용
腹膜纤维化%肾疏宁方%细胞外基质%转化生长因子-β1%基质金属蛋白酶抑制剂-1
腹膜纖維化%腎疏寧方%細胞外基質%轉化生長因子-β1%基質金屬蛋白酶抑製劑-1
복막섬유화%신소저방%세포외기질%전화생장인자-β1%기질금속단백매억제제-1
目的 观察中药肾疏宁方对腹膜纤维化大鼠腹膜功能、腹膜组织细胞外基质(extracellular matrix,ECM)积聚、转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)表达的影响.方法 采用腹膜透析液加红霉素注射法诱发SD大鼠腹膜透析腹膜纤维化模型,依体重随机分为4组,1.50%腹膜透析液模型组(B组)、1.5%腹膜透析液加肾疏宁方干预组(C组)、4.25%腹膜透析液模型组(D组)及4.25%腹膜透析液加肾疏宁方干预组(E组),每组各15只,另设空白对照组(A组,15只).C组及E组予肾疏宁方[43.93 g/(kg·d)]灌胃,A、B、D组予等量生理盐水灌胃.检测腹腔液葡萄糖浓度,计算超滤量(ultra filtration volume,UF)及葡萄糖转运量(mass transfer of glucose,MTG).观察腹膜病理形态学改变,分析腹膜胶原纤维分布、纤维母细胞计数、Ⅰ型胶原(collagen Ⅰ,Col Ⅰ)及TGF-β1、TIMP-1表达.结果 治疗第6周末,C组及E组腹膜透析腹膜纤维化大鼠UF分别为(-3.3±14.2)mL、(-2.0±10.7)mL,MTG分别为(18.1±0.8) mmol/kg、(16.1±1.2)mmol/kg,腹膜胶原纤维分布分别为(4 721.3%±541.0%)、(6 502.7%±877.4%),纤维母细胞分别为(0.087±0.010)个/mm2、(0.131±0.042)个/mm2,Col Ⅰ分别为(187.5%±36.9%)、(289.7%±95.6%),TIMP-1分别为(2.57%±0.94%)、(3.63%±0.29%),TGF-β1分别为(104.0±20.7)ng/L、(108.2±17.5)ng/L,与同浓度透析液组比较,差异有统计学意义(P <0.05,P <0.01).结论肾疏宁方可能通过抑制TGF-β1、TIMP-1表达,阻抑ECM过度积聚,进而延缓腹膜透析大鼠腹膜纤维化进展.
目的 觀察中藥腎疏寧方對腹膜纖維化大鼠腹膜功能、腹膜組織細胞外基質(extracellular matrix,ECM)積聚、轉化生長因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)及基質金屬蛋白酶抑製劑-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)錶達的影響.方法 採用腹膜透析液加紅黴素註射法誘髮SD大鼠腹膜透析腹膜纖維化模型,依體重隨機分為4組,1.50%腹膜透析液模型組(B組)、1.5%腹膜透析液加腎疏寧方榦預組(C組)、4.25%腹膜透析液模型組(D組)及4.25%腹膜透析液加腎疏寧方榦預組(E組),每組各15隻,另設空白對照組(A組,15隻).C組及E組予腎疏寧方[43.93 g/(kg·d)]灌胃,A、B、D組予等量生理鹽水灌胃.檢測腹腔液葡萄糖濃度,計算超濾量(ultra filtration volume,UF)及葡萄糖轉運量(mass transfer of glucose,MTG).觀察腹膜病理形態學改變,分析腹膜膠原纖維分佈、纖維母細胞計數、Ⅰ型膠原(collagen Ⅰ,Col Ⅰ)及TGF-β1、TIMP-1錶達.結果 治療第6週末,C組及E組腹膜透析腹膜纖維化大鼠UF分彆為(-3.3±14.2)mL、(-2.0±10.7)mL,MTG分彆為(18.1±0.8) mmol/kg、(16.1±1.2)mmol/kg,腹膜膠原纖維分佈分彆為(4 721.3%±541.0%)、(6 502.7%±877.4%),纖維母細胞分彆為(0.087±0.010)箇/mm2、(0.131±0.042)箇/mm2,Col Ⅰ分彆為(187.5%±36.9%)、(289.7%±95.6%),TIMP-1分彆為(2.57%±0.94%)、(3.63%±0.29%),TGF-β1分彆為(104.0±20.7)ng/L、(108.2±17.5)ng/L,與同濃度透析液組比較,差異有統計學意義(P <0.05,P <0.01).結論腎疏寧方可能通過抑製TGF-β1、TIMP-1錶達,阻抑ECM過度積聚,進而延緩腹膜透析大鼠腹膜纖維化進展.
목적 관찰중약신소저방대복막섬유화대서복막공능、복막조직세포외기질(extracellular matrix,ECM)적취、전화생장인자β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)급기질금속단백매억제제-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)표체적영향.방법 채용복막투석액가홍매소주사법유발SD대서복막투석복막섬유화모형,의체중수궤분위4조,1.50%복막투석액모형조(B조)、1.5%복막투석액가신소저방간예조(C조)、4.25%복막투석액모형조(D조)급4.25%복막투석액가신소저방간예조(E조),매조각15지,령설공백대조조(A조,15지).C조급E조여신소저방[43.93 g/(kg·d)]관위,A、B、D조여등량생리염수관위.검측복강액포도당농도,계산초려량(ultra filtration volume,UF)급포도당전운량(mass transfer of glucose,MTG).관찰복막병리형태학개변,분석복막효원섬유분포、섬유모세포계수、Ⅰ형효원(collagen Ⅰ,Col Ⅰ)급TGF-β1、TIMP-1표체.결과 치료제6주말,C조급E조복막투석복막섬유화대서UF분별위(-3.3±14.2)mL、(-2.0±10.7)mL,MTG분별위(18.1±0.8) mmol/kg、(16.1±1.2)mmol/kg,복막효원섬유분포분별위(4 721.3%±541.0%)、(6 502.7%±877.4%),섬유모세포분별위(0.087±0.010)개/mm2、(0.131±0.042)개/mm2,Col Ⅰ분별위(187.5%±36.9%)、(289.7%±95.6%),TIMP-1분별위(2.57%±0.94%)、(3.63%±0.29%),TGF-β1분별위(104.0±20.7)ng/L、(108.2±17.5)ng/L,여동농도투석액조비교,차이유통계학의의(P <0.05,P <0.01).결론신소저방가능통과억제TGF-β1、TIMP-1표체,조억ECM과도적취,진이연완복막투석대서복막섬유화진전.
