中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2013年
12期
1658-1664
,共7页
刘长庚%罗启贤%凌天牖%莫业跃%程自力%黄生高%莫晖
劉長庚%囉啟賢%凌天牖%莫業躍%程自力%黃生高%莫暉
류장경%라계현%릉천유%막업약%정자력%황생고%막휘
灯盏花%成骨细胞%破骨前体细胞%护骨素%细胞核因子-κB受体活化因子配体%细胞核因子-κB受体活化因子
燈盞花%成骨細胞%破骨前體細胞%護骨素%細胞覈因子-κB受體活化因子配體%細胞覈因子-κB受體活化因子
등잔화%성골세포%파골전체세포%호골소%세포핵인자-κB수체활화인자배체%세포핵인자-κB수체활화인자
目的 研究不同浓度和不同作用时间的灯盏花对体外培养的成骨细胞和破骨前体细胞中OPG/RANKL/RANK mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨灯盏花对骨改建的作用及其机制.方法 体外培养人MG63细胞和小鼠RAW264.7细胞,分别取第三代细胞分为对照组和不同的实验组,分别应用不同浓度的灯盏花(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)干预48 h后提取总RNA和蛋白质,同时单独对0、1 mg组设12、24、48 h时间点提取蛋白质,采用半定量RT-PCR方法检测MG63细胞OPG mRNA和RANKL mRNA的表达以及RAW264.7细胞RANK mRNA的表达,采用Western blot法检测MG63细胞OPG蛋白和RANKL蛋白的表达以及RAW264.7细胞RANK蛋白的表达.结果灯盏花随浓度(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)增高,干预48 h后MG63细胞OPG mRNA和蛋白表达逐步降低(P <0.05);MG63细胞RANKL mRNA和蛋白表达逐步增加(P <0.05);RAW264.7细胞RANK mRNA表达增加(P <0.05),但0.1 mg/mL组较0.01 mg/mL组 mRNA表达稍降低,RANK蛋白表达逐步增加(P <0.05).1 mg/mL灯盏花干预12、24、48 h后MG63细胞OPG蛋白表达随时间逐步降低(P <0.05)、RANKL蛋白表达随时间逐步增加(P <0.05);RAW264.7细胞RANK蛋白表达随时间逐步增加(P <0.05).结论 灯盏花大致上呈剂量和时间依赖性抑制成骨细胞OPG表达,促进成骨细胞RANKL的表达和破骨前体细胞RANK的表达,灯盏花可能有促进骨吸收的作用.
目的 研究不同濃度和不同作用時間的燈盞花對體外培養的成骨細胞和破骨前體細胞中OPG/RANKL/RANK mRNA及蛋白錶達的影響,初步探討燈盞花對骨改建的作用及其機製.方法 體外培養人MG63細胞和小鼠RAW264.7細胞,分彆取第三代細胞分為對照組和不同的實驗組,分彆應用不同濃度的燈盞花(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)榦預48 h後提取總RNA和蛋白質,同時單獨對0、1 mg組設12、24、48 h時間點提取蛋白質,採用半定量RT-PCR方法檢測MG63細胞OPG mRNA和RANKL mRNA的錶達以及RAW264.7細胞RANK mRNA的錶達,採用Western blot法檢測MG63細胞OPG蛋白和RANKL蛋白的錶達以及RAW264.7細胞RANK蛋白的錶達.結果燈盞花隨濃度(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)增高,榦預48 h後MG63細胞OPG mRNA和蛋白錶達逐步降低(P <0.05);MG63細胞RANKL mRNA和蛋白錶達逐步增加(P <0.05);RAW264.7細胞RANK mRNA錶達增加(P <0.05),但0.1 mg/mL組較0.01 mg/mL組 mRNA錶達稍降低,RANK蛋白錶達逐步增加(P <0.05).1 mg/mL燈盞花榦預12、24、48 h後MG63細胞OPG蛋白錶達隨時間逐步降低(P <0.05)、RANKL蛋白錶達隨時間逐步增加(P <0.05);RAW264.7細胞RANK蛋白錶達隨時間逐步增加(P <0.05).結論 燈盞花大緻上呈劑量和時間依賴性抑製成骨細胞OPG錶達,促進成骨細胞RANKL的錶達和破骨前體細胞RANK的錶達,燈盞花可能有促進骨吸收的作用.
목적 연구불동농도화불동작용시간적등잔화대체외배양적성골세포화파골전체세포중OPG/RANKL/RANK mRNA급단백표체적영향,초보탐토등잔화대골개건적작용급기궤제.방법 체외배양인MG63세포화소서RAW264.7세포,분별취제삼대세포분위대조조화불동적실험조,분별응용불동농도적등잔화(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)간예48 h후제취총RNA화단백질,동시단독대0、1 mg조설12、24、48 h시간점제취단백질,채용반정량RT-PCR방법검측MG63세포OPG mRNA화RANKL mRNA적표체이급RAW264.7세포RANK mRNA적표체,채용Western blot법검측MG63세포OPG단백화RANKL단백적표체이급RAW264.7세포RANK단백적표체.결과등잔화수농도(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)증고,간예48 h후MG63세포OPG mRNA화단백표체축보강저(P <0.05);MG63세포RANKL mRNA화단백표체축보증가(P <0.05);RAW264.7세포RANK mRNA표체증가(P <0.05),단0.1 mg/mL조교0.01 mg/mL조 mRNA표체초강저,RANK단백표체축보증가(P <0.05).1 mg/mL등잔화간예12、24、48 h후MG63세포OPG단백표체수시간축보강저(P <0.05)、RANKL단백표체수시간축보증가(P <0.05);RAW264.7세포RANK단백표체수시간축보증가(P <0.05).결론 등잔화대치상정제량화시간의뢰성억제성골세포OPG표체,촉진성골세포RANKL적표체화파골전체세포RANK적표체,등잔화가능유촉진골흡수적작용.
