医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2014年
1期
19-22
,共4页
王允芬%姚艳雯%刘红兵%吕镗烽%袁冬梅%宋勇
王允芬%姚豔雯%劉紅兵%呂鏜烽%袁鼕梅%宋勇
왕윤분%요염문%류홍병%려당봉%원동매%송용
伊曲康唑%非小细胞肺癌%恶性胸腔积液%血管内皮生长因子C%淋巴管生成
伊麯康唑%非小細胞肺癌%噁性胸腔積液%血管內皮生長因子C%淋巴管生成
이곡강서%비소세포폐암%악성흉강적액%혈관내피생장인자C%림파관생성
Itraconazole%Non-small cell lung cancer%Malignant pleural effusion%Vascular endothelial growth factor C%Lymphangiogenesis
目的 恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差.研究拟通过建立MPE裸鼠模型来观察伊曲康唑对MPE生成的抑制作用. 方法 采用胸腔种植绿色荧光标记Lewis肺癌(green fluorescent protein-Lewis lung carcinoma,GFP-LLC)细胞的方法建立荷瘤裸鼠模型.3组实验小鼠分别给予胸腔注射25 mg/kg伊曲康唑溶液(H组)、8 mg/kg伊曲康唑溶液(L组),并以注射羟丙基β-环糊精溶液作为对照(C组)的处理方法.每3天处理1次,共4次.使用CT扫描方法观察小鼠胸腔积液形成情况.实验结束处死全部裸鼠,测量胸腔积液体积及血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)浓度. 结果 伊曲康唑对荷瘤裸鼠胸腔积液体积及胸腔积液VEGF-C浓度均有抑制作用(P＜0.05),且抑制呈浓度依赖性. 结论 伊曲康唑能抑制荷瘤裸鼠胸腔积液中VEGF-C表达,并可能成为一种有效的抑制肿瘤淋巴管生成药物.
目的 噁性胸腔積液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肺癌患者常見併髮癥,預後極差.研究擬通過建立MPE裸鼠模型來觀察伊麯康唑對MPE生成的抑製作用. 方法 採用胸腔種植綠色熒光標記Lewis肺癌(green fluorescent protein-Lewis lung carcinoma,GFP-LLC)細胞的方法建立荷瘤裸鼠模型.3組實驗小鼠分彆給予胸腔註射25 mg/kg伊麯康唑溶液(H組)、8 mg/kg伊麯康唑溶液(L組),併以註射羥丙基β-環糊精溶液作為對照(C組)的處理方法.每3天處理1次,共4次.使用CT掃描方法觀察小鼠胸腔積液形成情況.實驗結束處死全部裸鼠,測量胸腔積液體積及血管內皮生長因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)濃度. 結果 伊麯康唑對荷瘤裸鼠胸腔積液體積及胸腔積液VEGF-C濃度均有抑製作用(P＜0.05),且抑製呈濃度依賴性. 結論 伊麯康唑能抑製荷瘤裸鼠胸腔積液中VEGF-C錶達,併可能成為一種有效的抑製腫瘤淋巴管生成藥物.
목적 악성흉강적액(malignant pleural effusion,MPE)시만기폐암환자상견병발증,예후겁차.연구의통과건립MPE라서모형래관찰이곡강서대MPE생성적억제작용. 방법 채용흉강충식록색형광표기Lewis폐암(green fluorescent protein-Lewis lung carcinoma,GFP-LLC)세포적방법건립하류라서모형.3조실험소서분별급여흉강주사25 mg/kg이곡강서용액(H조)、8 mg/kg이곡강서용액(L조),병이주사간병기β-배호정용액작위대조(C조)적처리방법.매3천처리1차,공4차.사용CT소묘방법관찰소서흉강적액형성정황.실험결속처사전부라서,측량흉강적액체적급혈관내피생장인자C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)농도. 결과 이곡강서대하류라서흉강적액체적급흉강적액VEGF-C농도균유억제작용(P＜0.05),차억제정농도의뢰성. 결론 이곡강서능억제하류라서흉강적액중VEGF-C표체,병가능성위일충유효적억제종류림파관생성약물.
