中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2013年
1期
71-74
,共4页
张兰%孙琳琳%丁岩%宋健玲
張蘭%孫琳琳%丁巖%宋健玲
장란%손림림%정암%송건령
人牙周膜成纤维细胞%葡萄糖%骨保护素%核因子κB受体活化剂配体
人牙週膜成纖維細胞%葡萄糖%骨保護素%覈因子κB受體活化劑配體
인아주막성섬유세포%포도당%골보호소%핵인자κB수체활화제배체
目的:以体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)为研究对象,观察不同浓度的葡萄糖对HPDLF中骨保护素(OPG)、核因子kB受体活化剂配体(RANKL)mRNA表达的影响,探讨葡萄糖在牙槽骨吸收中的作用.方法:组织块法体外原代培养HPDLF并鉴定,选择4~8代的HPDLF作为实验的靶细胞,不同浓度的葡萄糖(0、5.5、11.1、16.7、22.2、33.3mmol/1)干预HPDLF,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLF中OPG、RANKL mRNA的表达.结果:高浓度的葡萄糖可下调HPDLF中OPG mRNA的表达,呈剂量依赖性;可上调RANKL mRNA的表达,也呈剂量依赖性,且使RANKL/OPG mRNA的比值随着葡萄糖浓度的增高而呈现持续上升的趋势.结论:糖尿病时,牙周组织中高浓度的葡萄糖,可下调OPG的表达,上调RANKL的表达,使RANKL/OPG的比值升高,调节破骨细胞分化,刺激骨吸收,导致牙槽骨的破坏,加重牙周病的病情.
目的:以體外培養的人牙週膜成纖維細胞(HPDLF)為研究對象,觀察不同濃度的葡萄糖對HPDLF中骨保護素(OPG)、覈因子kB受體活化劑配體(RANKL)mRNA錶達的影響,探討葡萄糖在牙槽骨吸收中的作用.方法:組織塊法體外原代培養HPDLF併鑒定,選擇4~8代的HPDLF作為實驗的靶細胞,不同濃度的葡萄糖(0、5.5、11.1、16.7、22.2、33.3mmol/1)榦預HPDLF,半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測HPDLF中OPG、RANKL mRNA的錶達.結果:高濃度的葡萄糖可下調HPDLF中OPG mRNA的錶達,呈劑量依賴性;可上調RANKL mRNA的錶達,也呈劑量依賴性,且使RANKL/OPG mRNA的比值隨著葡萄糖濃度的增高而呈現持續上升的趨勢.結論:糖尿病時,牙週組織中高濃度的葡萄糖,可下調OPG的錶達,上調RANKL的錶達,使RANKL/OPG的比值升高,調節破骨細胞分化,刺激骨吸收,導緻牙槽骨的破壞,加重牙週病的病情.
목적:이체외배양적인아주막성섬유세포(HPDLF)위연구대상,관찰불동농도적포도당대HPDLF중골보호소(OPG)、핵인자kB수체활화제배체(RANKL)mRNA표체적영향,탐토포도당재아조골흡수중적작용.방법:조직괴법체외원대배양HPDLF병감정,선택4~8대적HPDLF작위실험적파세포,불동농도적포도당(0、5.5、11.1、16.7、22.2、33.3mmol/1)간예HPDLF,반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)검측HPDLF중OPG、RANKL mRNA적표체.결과:고농도적포도당가하조HPDLF중OPG mRNA적표체,정제량의뢰성;가상조RANKL mRNA적표체,야정제량의뢰성,차사RANKL/OPG mRNA적비치수착포도당농도적증고이정현지속상승적추세.결론:당뇨병시,아주조직중고농도적포도당,가하조OPG적표체,상조RANKL적표체,사RANKL/OPG적비치승고,조절파골세포분화,자격골흡수,도치아조골적파배,가중아주병적병정.