中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
10期
790-792
,共3页
楼江%王峰%颜苗%张觅%张利明%李焕德
樓江%王峰%顏苗%張覓%張利明%李煥德
루강%왕봉%안묘%장멱%장리명%리환덕
多药耐药基因多态性%利培酮%9-羟基利培酮%稳态血药浓度
多藥耐藥基因多態性%利培酮%9-羥基利培酮%穩態血藥濃度
다약내약기인다태성%리배동%9-간기리배동%은태혈약농도
多药耐药基因(MDR1)是跨膜转运体P-糖蛋白(P-gp)的编码基因.胃肠道和血脑屏障等组织中的P-gp可以将包括药物在内的外源性底物排出细胞,影响P-gp底物药物的吸收和分布.MDR1基因多态性会影响P-gp表达和活性,进而影响底物药物的血药浓度和临床疗效,非典型性抗精神药物利培酮及代谢物9-羟基利培酮都是P-gp底物,MDR1基因多态性与这类药物的血药浓度和临床疗效可能相关.
多藥耐藥基因(MDR1)是跨膜轉運體P-糖蛋白(P-gp)的編碼基因.胃腸道和血腦屏障等組織中的P-gp可以將包括藥物在內的外源性底物排齣細胞,影響P-gp底物藥物的吸收和分佈.MDR1基因多態性會影響P-gp錶達和活性,進而影響底物藥物的血藥濃度和臨床療效,非典型性抗精神藥物利培酮及代謝物9-羥基利培酮都是P-gp底物,MDR1基因多態性與這類藥物的血藥濃度和臨床療效可能相關.
다약내약기인(MDR1)시과막전운체P-당단백(P-gp)적편마기인.위장도화혈뇌병장등조직중적P-gp가이장포괄약물재내적외원성저물배출세포,영향P-gp저물약물적흡수화분포.MDR1기인다태성회영향P-gp표체화활성,진이영향저물약물적혈약농도화림상료효,비전형성항정신약물리배동급대사물9-간기리배동도시P-gp저물,MDR1기인다태성여저류약물적혈약농도화림상료효가능상관.
