郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
6期
841-843
,共3页
重铬酸钾%MSH2基因%错配修复基因%A549细胞
重鉻痠鉀%MSH2基因%錯配脩複基因%A549細胞
중락산갑%MSH2기인%착배수복기인%A549세포
目的:研究重铬酸钾(K2Cr2O7)对A549细胞MSH2 mRNA及蛋白表达的影响.方法:体外培养条件下用0、1.25×10-6、2.50×10-6及5.00×10-6 μmol/L的K2Cr2O7溶液染毒A549细胞24 h后,分别用MTT法、Real-time PCR及Western blot方法检测细胞活性、MSH2 mRNA及蛋白的表达.结果:随K2Cr2O7作用浓度的升高,A549细胞活性、MSH2 mRNA相对表达量和蛋白表达量均逐渐降低(F=175.040、66.128和33.326,P＜0.001).结论:K2Cr2O7影响A549细胞的损伤修复.
目的:研究重鉻痠鉀(K2Cr2O7)對A549細胞MSH2 mRNA及蛋白錶達的影響.方法:體外培養條件下用0、1.25×10-6、2.50×10-6及5.00×10-6 μmol/L的K2Cr2O7溶液染毒A549細胞24 h後,分彆用MTT法、Real-time PCR及Western blot方法檢測細胞活性、MSH2 mRNA及蛋白的錶達.結果:隨K2Cr2O7作用濃度的升高,A549細胞活性、MSH2 mRNA相對錶達量和蛋白錶達量均逐漸降低(F=175.040、66.128和33.326,P＜0.001).結論:K2Cr2O7影響A549細胞的損傷脩複.
목적:연구중락산갑(K2Cr2O7)대A549세포MSH2 mRNA급단백표체적영향.방법:체외배양조건하용0、1.25×10-6、2.50×10-6급5.00×10-6 μmol/L적K2Cr2O7용액염독A549세포24 h후,분별용MTT법、Real-time PCR급Western blot방법검측세포활성、MSH2 mRNA급단백적표체.결과:수K2Cr2O7작용농도적승고,A549세포활성、MSH2 mRNA상대표체량화단백표체량균축점강저(F=175.040、66.128화33.326,P＜0.001).결론:K2Cr2O7영향A549세포적손상수복.
