广西大学学报（自然科学版）
廣西大學學報（自然科學版）
엄서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF GUANGXI UNIVERSITY （NATURAL SCIENCE EDITION）
2012年
6期
1126-1130
,共5页
梁坚%翁维满%葛利%杨克迪
樑堅%翁維滿%葛利%楊剋迪
량견%옹유만%갈리%양극적
固相萃取%气质联用法%半挥发性有机物
固相萃取%氣質聯用法%半揮髮性有機物
고상췌취%기질련용법%반휘발성유궤물
采用固相萃取(solid base extraction,SPE)-气质联用法(GC-MS)测定水样中半挥发性有机物.水样中半挥发性有机物用Waters Porapak Rdx固相萃取柱富集、浓缩后,经DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,采用电子轰击离子源及选择离子扫描模式对样品中各组分进行定量分析.结果表明,水样中半挥发性有机物经固相萃取后得到有效富集,各化合物气相色谱分离效果较好.在0.05～0.40 mg/L浓度范围内,各组分检测响应值与浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.990.检出限(以基线3倍噪音计,3S/N)在0.13 ～ 15.87 μg/L范围内.在空白水样的基础上用标准加入法测得各半挥发性有机物的加样回收率在70％～112％,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.67％ ～ 17.17％.该方法可一次性同时分析《地表水环境质量标准》和《生活饮用水卫生标准》中所列几十项SVOCs,试验结果为水质监测行业进行水质检测和进一步研究提供一定参考.
採用固相萃取(solid base extraction,SPE)-氣質聯用法(GC-MS)測定水樣中半揮髮性有機物.水樣中半揮髮性有機物用Waters Porapak Rdx固相萃取柱富集、濃縮後,經DB-1701毛細管色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分離,採用電子轟擊離子源及選擇離子掃描模式對樣品中各組分進行定量分析.結果錶明,水樣中半揮髮性有機物經固相萃取後得到有效富集,各化閤物氣相色譜分離效果較好.在0.05～0.40 mg/L濃度範圍內,各組分檢測響應值與濃度呈良好線性關繫,相關繫數均大于0.990.檢齣限(以基線3倍譟音計,3S/N)在0.13 ～ 15.87 μg/L範圍內.在空白水樣的基礎上用標準加入法測得各半揮髮性有機物的加樣迴收率在70％～112％,測定結果的相對標準偏差(n=6)為2.67％ ～ 17.17％.該方法可一次性同時分析《地錶水環境質量標準》和《生活飲用水衛生標準》中所列幾十項SVOCs,試驗結果為水質鑑測行業進行水質檢測和進一步研究提供一定參攷.
채용고상췌취(solid base extraction,SPE)-기질련용법(GC-MS)측정수양중반휘발성유궤물.수양중반휘발성유궤물용Waters Porapak Rdx고상췌취주부집、농축후,경DB-1701모세관색보주(30 m×0.25 mm×0.25 μm)분리,채용전자굉격리자원급선택리자소묘모식대양품중각조분진행정량분석.결과표명,수양중반휘발성유궤물경고상췌취후득도유효부집,각화합물기상색보분리효과교호.재0.05～0.40 mg/L농도범위내,각조분검측향응치여농도정량호선성관계,상관계수균대우0.990.검출한(이기선3배조음계,3S/N)재0.13 ～ 15.87 μg/L범위내.재공백수양적기출상용표준가입법측득각반휘발성유궤물적가양회수솔재70％～112％,측정결과적상대표준편차(n=6)위2.67％ ～ 17.17％.해방법가일차성동시분석《지표수배경질량표준》화《생활음용수위생표준》중소렬궤십항SVOCs,시험결과위수질감측행업진행수질검측화진일보연구제공일정삼고.
