国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2012年
6期
498-502
,共5页
韩堃%张宁%耿华%陈国江%黎燕
韓堃%張寧%耿華%陳國江%黎燕
한곤%장저%경화%진국강%려연
GTP酶激活蛋白(Src同源结构域3)结合蛋白1%非小细胞肺癌%迁移
GTP酶激活蛋白(Src同源結構域3)結閤蛋白1%非小細胞肺癌%遷移
GTP매격활단백(Src동원결구역3)결합단백1%비소세포폐암%천이
目的 研究GTP酶激活蛋白(Src同源结构域3)结合蛋白1[GTPase activating protein(Src homology domain 3)binding protein 1,G3BP1]是否在人非小细胞肺癌细胞系A549体外迁移中起作用,以判断该蛋白质是否可以作为抗肿瘤药物靶点.方法 人非小细胞肺癌细胞系A549及乳腺癌细胞系MDA-MB-231培养于10% (V/V)的RPMI1640培养基中.以G3BP1过表达的乳腺癌细胞系MDA-MB-231作为阳性对照,采用Western印迹法检测A549细胞内G3BP1的表达情况;向A549细胞内转染以G3BP1的mRNA为靶标的小干扰RNA (siRNA)以抑制G3BP1的表达;分别检测G3BP1表达抑制后A549细胞穿过8 μm聚碳酸酯膜细胞数、定向运动距离及穿过人工基底膜细胞数.结果 Western印迹法显示G3BP1在非小细胞肺癌细胞系A549中过表达;转染siRNA后72 h内提取A549细胞蛋白质,Western印迹法检测显示G3BP1表达被完全抑制;G3BP1表达抑制后A549细胞穿过8μm聚碳酸酯膜细胞数、定向运动距离及穿过人工基底膜细胞数均显著减少(P<0.05).结论 下调G3BP1表达抑制人肺癌细胞A549的体外迁移.
目的 研究GTP酶激活蛋白(Src同源結構域3)結閤蛋白1[GTPase activating protein(Src homology domain 3)binding protein 1,G3BP1]是否在人非小細胞肺癌細胞繫A549體外遷移中起作用,以判斷該蛋白質是否可以作為抗腫瘤藥物靶點.方法 人非小細胞肺癌細胞繫A549及乳腺癌細胞繫MDA-MB-231培養于10% (V/V)的RPMI1640培養基中.以G3BP1過錶達的乳腺癌細胞繫MDA-MB-231作為暘性對照,採用Western印跡法檢測A549細胞內G3BP1的錶達情況;嚮A549細胞內轉染以G3BP1的mRNA為靶標的小榦擾RNA (siRNA)以抑製G3BP1的錶達;分彆檢測G3BP1錶達抑製後A549細胞穿過8 μm聚碳痠酯膜細胞數、定嚮運動距離及穿過人工基底膜細胞數.結果 Western印跡法顯示G3BP1在非小細胞肺癌細胞繫A549中過錶達;轉染siRNA後72 h內提取A549細胞蛋白質,Western印跡法檢測顯示G3BP1錶達被完全抑製;G3BP1錶達抑製後A549細胞穿過8μm聚碳痠酯膜細胞數、定嚮運動距離及穿過人工基底膜細胞數均顯著減少(P<0.05).結論 下調G3BP1錶達抑製人肺癌細胞A549的體外遷移.
목적 연구GTP매격활단백(Src동원결구역3)결합단백1[GTPase activating protein(Src homology domain 3)binding protein 1,G3BP1]시부재인비소세포폐암세포계A549체외천이중기작용,이판단해단백질시부가이작위항종류약물파점.방법 인비소세포폐암세포계A549급유선암세포계MDA-MB-231배양우10% (V/V)적RPMI1640배양기중.이G3BP1과표체적유선암세포계MDA-MB-231작위양성대조,채용Western인적법검측A549세포내G3BP1적표체정황;향A549세포내전염이G3BP1적mRNA위파표적소간우RNA (siRNA)이억제G3BP1적표체;분별검측G3BP1표체억제후A549세포천과8 μm취탄산지막세포수、정향운동거리급천과인공기저막세포수.결과 Western인적법현시G3BP1재비소세포폐암세포계A549중과표체;전염siRNA후72 h내제취A549세포단백질,Western인적법검측현시G3BP1표체피완전억제;G3BP1표체억제후A549세포천과8μm취탄산지막세포수、정향운동거리급천과인공기저막세포수균현저감소(P<0.05).결론 하조G3BP1표체억제인폐암세포A549적체외천이.