有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
11期
2099-2107
,共9页
杨泽%王振%徐希森%刘洋%祁彩霞%王进军
楊澤%王振%徐希森%劉洋%祁綵霞%王進軍
양택%왕진%서희삼%류양%기채하%왕진군
叶绿素%二氢卟吩%氮杂环并二氢卟吩%合成
葉綠素%二氫卟吩%氮雜環併二氫卟吩%閤成
협록소%이경계분%담잡배병이경계분%합성
采用一锅法从叶绿素-a制得132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再与邻苯二胺反应生成四种含氮杂环并二氢卟吩衍生物,再经硝酸铊或者四氧化锇氧化将其3-位乙烯基转化成高反应性的甲酰基和甲酰甲基.C3-甲酰甲基与邻氨基苯甲醛的Friedl(a)nder缩合顺利地环合成喹啉结构,与重氮甲烷和氧化苯甲腈的1,3-偶极环加成反应在3-位上构建了五元杂环.首次报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1HNMR及元素分析得以证实.
採用一鍋法從葉綠素-a製得132-氧代焦脫鎂葉綠痠-a甲酯,再與鄰苯二胺反應生成四種含氮雜環併二氫卟吩衍生物,再經硝痠鉈或者四氧化鋨氧化將其3-位乙烯基轉化成高反應性的甲酰基和甲酰甲基.C3-甲酰甲基與鄰氨基苯甲醛的Friedl(a)nder縮閤順利地環閤成喹啉結構,與重氮甲烷和氧化苯甲腈的1,3-偶極環加成反應在3-位上構建瞭五元雜環.首次報道的具有葉綠素基本碳架的二氫卟吩衍生物的化學結構均經UV,IR,1HNMR及元素分析得以證實.
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