CAJ | 학술논문

建立了茶叶中草铵膦残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法.样品经水超声提取,C18固相萃取小柱净化,9-芴基氯甲酸酯(FMOC-C1)溶液在硼酸盐缓冲溶液下衍生2h后,用Kinetex C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.2％ (v/v)甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离(ESI),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.方法的线性范围为2.5 ～ 50.0μg/L,相关系数r2大于0.999;定量限为0.10mg/kg.在不同基质中,草铵膦在0.10、0.50、1.00 mg/kg添加水平下的平均回收率为61.6％～ 81.4％,相对标准偏差为3.2％～ 8.4％.该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于茶叶中草铵膦残留量的检测.
건립료다협중초안련잔류검측적액상색보-천련질보분석방법.양품경수초성제취,C18고상췌취소주정화,9-물기록갑산지(FMOC-C1)용액재붕산염완충용액하연생2h후,용Kinetex C18색보주분리,이을정화5 mmol/L을산안수용액(함0.2％ (v/v)갑산)작위류동상진행제도세탈,전분무부리자모식전리(ESI),다반응감측(MRM)모식검측,외표법정량.방법적선성범위위2.5 ～ 50.0μg/L,상관계수r2대우0.999;정량한위0.10mg/kg.재불동기질중,초안련재0.10、0.50、1.00 mg/kg첨가수평하적평균회수솔위61.6％～ 81.4％,상대표준편차위3.2％～ 8.4％.해방법구유쾌속간편、령민도고、준학성강등특점,괄용우다협중초안련잔류량적검측.