化工时刊
化工時刊
화공시간
CHEMICAL INDUSTRY TIMES
2012年
12期
9-10,13
,共3页
代永智%付小旦%陈友喜%方渡
代永智%付小旦%陳友喜%方渡
대영지%부소단%진우희%방도
1-芳基-2-羟基乙基-1酮%(2-溴甲基)三苯基溴化膦%3-芳基-2,5-二氢呋喃环
1-芳基-2-羥基乙基-1酮%(2-溴甲基)三苯基溴化膦%3-芳基-2,5-二氫呋喃環
1-방기-2-간기을기-1동%(2-추갑기)삼분기추화련%3-방기-2,5-이경부남배
以1-芳基-2-羟基乙基-1酮和(2-溴甲基)三苯基溴化膦为原料,甲苯为溶剂,碱性条件下,加热至110℃,通过SN2反应和Witting反应,一步关环合成3-芳基-2,5-二氢呋喃环.所有目标化合物都通过核磁共振谱和质谱对其结构进行了确证.
以1-芳基-2-羥基乙基-1酮和(2-溴甲基)三苯基溴化膦為原料,甲苯為溶劑,堿性條件下,加熱至110℃,通過SN2反應和Witting反應,一步關環閤成3-芳基-2,5-二氫呋喃環.所有目標化閤物都通過覈磁共振譜和質譜對其結構進行瞭確證.
이1-방기-2-간기을기-1동화(2-추갑기)삼분기추화련위원료,갑분위용제,감성조건하,가열지110℃,통과SN2반응화Witting반응,일보관배합성3-방기-2,5-이경부남배.소유목표화합물도통과핵자공진보화질보대기결구진행료학증.
