东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2012年
12期
128-132
,共5页
宋福强%王健%孔祥仕%常伟%王倡宪
宋福彊%王健%孔祥仕%常偉%王倡憲
송복강%왕건%공상사%상위%왕창헌
紫穗槐%丛枝菌根真菌%双向电泳%酚提取法
紫穗槐%叢枝菌根真菌%雙嚮電泳%酚提取法
자수괴%총지균근진균%쌍향전영%분제취법
丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌与宿主植物紫穗槐形成菌根过程中,双方都会发生一系列复杂的形态学和生理学变化,是一个多方面参与并精细调控的信号事件.通过温室盆栽试验,运用蛋白质组技术研究了AM真菌侵染紫穗槐过程中产生的共生相关蛋白,采用改良酚提取法提取紫穗槐菌根蛋白,并对蛋白上样量、染色方法等进行优化.结果表明,采用改良酚提取法,选用24 cm pH值4～7的胶条、1 000 μg上样量、考马斯亮蓝R-350染色可获得分辨率高、重复性好的双向电泳图谱；应用凝胶分析软件Image Master TM 2D Platinum (Version 7.0)分析紫穗槐AM真菌侵染率达到90％时的菌根蛋白,接种AM真菌处理的GM组共获得434个蛋白点,而作为对照的CK组共获得419个蛋白点.其中GM组蛋白点与CK组相比较,上调表达蛋白点14个,下调表达蛋白点3个,特异表达蛋白点15个.
叢枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌與宿主植物紫穗槐形成菌根過程中,雙方都會髮生一繫列複雜的形態學和生理學變化,是一箇多方麵參與併精細調控的信號事件.通過溫室盆栽試驗,運用蛋白質組技術研究瞭AM真菌侵染紫穗槐過程中產生的共生相關蛋白,採用改良酚提取法提取紫穗槐菌根蛋白,併對蛋白上樣量、染色方法等進行優化.結果錶明,採用改良酚提取法,選用24 cm pH值4～7的膠條、1 000 μg上樣量、攷馬斯亮藍R-350染色可穫得分辨率高、重複性好的雙嚮電泳圖譜；應用凝膠分析軟件Image Master TM 2D Platinum (Version 7.0)分析紫穗槐AM真菌侵染率達到90％時的菌根蛋白,接種AM真菌處理的GM組共穫得434箇蛋白點,而作為對照的CK組共穫得419箇蛋白點.其中GM組蛋白點與CK組相比較,上調錶達蛋白點14箇,下調錶達蛋白點3箇,特異錶達蛋白點15箇.
총지균근(arbuscular mycorrhizal,AM)진균여숙주식물자수괴형성균근과정중,쌍방도회발생일계렬복잡적형태학화생이학변화,시일개다방면삼여병정세조공적신호사건.통과온실분재시험,운용단백질조기술연구료AM진균침염자수괴과정중산생적공생상관단백,채용개량분제취법제취자수괴균근단백,병대단백상양량、염색방법등진행우화.결과표명,채용개량분제취법,선용24 cm pH치4～7적효조、1 000 μg상양량、고마사량람R-350염색가획득분변솔고、중복성호적쌍향전영도보；응용응효분석연건Image Master TM 2D Platinum (Version 7.0)분석자수괴AM진균침염솔체도90％시적균근단백,접충AM진균처리적GM조공획득434개단백점,이작위대조적CK조공획득419개단백점.기중GM조단백점여CK조상비교,상조표체단백점14개,하조표체단백점3개,특이표체단백점15개.
