实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2012年
21期
70-72
,共3页
黄志荣%曹齐生%杜成荣%丁德全%何昌霞
黃誌榮%曹齊生%杜成榮%丁德全%何昌霞
황지영%조제생%두성영%정덕전%하창하
晚期非小细胞肺癌%吉西他滨%紫杉醇
晚期非小細胞肺癌%吉西他濱%紫杉醇
만기비소세포폐암%길서타빈%자삼순
目的 探讨紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性.方法 老年晚期非小细胞肺癌92例,随机分为2组:吉西他滨1000 mg联合紫杉醇120 mg方案(TG组)45例,吉西他滨联合卡铂方案(GC组)47例,每3～4周为1周期,连续用药3周期.结果 近期疗效:2组组间总有效率(RR)及疾病控制率(DCR)经比较,差异无统计学意义；TG组中位生存期为8.6个月,3年生存率约6.6％；GC组中位生存期为9个月,3年生存率约6.4％；主要不良反应是Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、血液学毒性、肝功能损害等,TG组血小板减少、白细胞减少以及贫血(Ⅲ～Ⅳ度)发生率明显少于GC组.结论 吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期NSCLC疗效较好,毒性反应较轻.
目的 探討紫杉醇聯閤吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和安全性.方法 老年晚期非小細胞肺癌92例,隨機分為2組:吉西他濱1000 mg聯閤紫杉醇120 mg方案(TG組)45例,吉西他濱聯閤卡鉑方案(GC組)47例,每3～4週為1週期,連續用藥3週期.結果 近期療效:2組組間總有效率(RR)及疾病控製率(DCR)經比較,差異無統計學意義；TG組中位生存期為8.6箇月,3年生存率約6.6％；GC組中位生存期為9箇月,3年生存率約6.4％；主要不良反應是Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑製、血液學毒性、肝功能損害等,TG組血小闆減少、白細胞減少以及貧血(Ⅲ～Ⅳ度)髮生率明顯少于GC組.結論 吉西他濱聯閤紫杉醇治療老年晚期NSCLC療效較好,毒性反應較輕.
목적 탐토자삼순연합길서타빈치료만기비소세포폐암(NSCLC)적근기료효화안전성.방법 노년만기비소세포폐암92례,수궤분위2조:길서타빈1000 mg연합자삼순120 mg방안(TG조)45례,길서타빈연합잡박방안(GC조)47례,매3～4주위1주기,련속용약3주기.결과 근기료효:2조조간총유효솔(RR)급질병공제솔(DCR)경비교,차이무통계학의의；TG조중위생존기위8.6개월,3년생존솔약6.6％；GC조중위생존기위9개월,3년생존솔약6.4％；주요불량반응시Ⅲ～Ⅳ도골수억제、혈액학독성、간공능손해등,TG조혈소판감소、백세포감소이급빈혈(Ⅲ～Ⅳ도)발생솔명현소우GC조.결론 길서타빈연합자삼순치료노년만기NSCLC료효교호,독성반응교경.
