实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2012年
23期
25-27
,共3页
石林%陈嘉%沈波%孙晓峰%陈凌翔%周青
石林%陳嘉%瀋波%孫曉峰%陳凌翔%週青
석림%진가%침파%손효봉%진릉상%주청
基因检测%非小细胞肺癌%切除修复交叉互补基因1%核糖核苷酸还原酶M1%β-微管蛋白%胸苷酸合成酶
基因檢測%非小細胞肺癌%切除脩複交扠互補基因1%覈糖覈苷痠還原酶M1%β-微管蛋白%胸苷痠閤成酶
기인검측%비소세포폐암%절제수복교차호보기인1%핵당핵감산환원매M1%β-미관단백%흉감산합성매
目的 观察基于肺癌化疗预测因子指导下的非小细胞肺癌(NSCLC)化疗疗效.方法 26例NSCLC患者标本行切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)、β-微管蛋白(β-tubulin)和胸苷酸合成酶(TS)基因检测.根据检测结果选择化疗方案,每例患者至少完成2个周期化疗后评估客观疗效、无进展生存时间(PFS)及毒性反应.结果 客观缓解率(ORR)为34.6％,疾病控制率(DCR)为57.7％.其中,一线治疗ORR为60％,DCR为70％；二线治疗ORR为30％,DCR为60％.总体PFS为4 9个月；其中一线、二线和三线PFS分别为6.7个月、4.5个月和1.5个月.毒性反应以血液学及消化道反应为主.结论 根据肺癌化疗预测因子制定的化疗方案可提高NSCLC一线和二线治疗的疗效,延长一线治疗的PFS,毒副作用可耐受.
目的 觀察基于肺癌化療預測因子指導下的非小細胞肺癌(NSCLC)化療療效.方法 26例NSCLC患者標本行切除脩複交扠互補基因1(ERCC1)、覈糖覈苷痠還原酶M1(RRM1)、β-微管蛋白(β-tubulin)和胸苷痠閤成酶(TS)基因檢測.根據檢測結果選擇化療方案,每例患者至少完成2箇週期化療後評估客觀療效、無進展生存時間(PFS)及毒性反應.結果 客觀緩解率(ORR)為34.6％,疾病控製率(DCR)為57.7％.其中,一線治療ORR為60％,DCR為70％；二線治療ORR為30％,DCR為60％.總體PFS為4 9箇月；其中一線、二線和三線PFS分彆為6.7箇月、4.5箇月和1.5箇月.毒性反應以血液學及消化道反應為主.結論 根據肺癌化療預測因子製定的化療方案可提高NSCLC一線和二線治療的療效,延長一線治療的PFS,毒副作用可耐受.
목적 관찰기우폐암화료예측인자지도하적비소세포폐암(NSCLC)화료료효.방법 26례NSCLC환자표본행절제수복교차호보기인1(ERCC1)、핵당핵감산환원매M1(RRM1)、β-미관단백(β-tubulin)화흉감산합성매(TS)기인검측.근거검측결과선택화료방안,매례환자지소완성2개주기화료후평고객관료효、무진전생존시간(PFS)급독성반응.결과 객관완해솔(ORR)위34.6％,질병공제솔(DCR)위57.7％.기중,일선치료ORR위60％,DCR위70％；이선치료ORR위30％,DCR위60％.총체PFS위4 9개월；기중일선、이선화삼선PFS분별위6.7개월、4.5개월화1.5개월.독성반응이혈액학급소화도반응위주.결론 근거폐암화료예측인자제정적화료방안가제고NSCLC일선화이선치료적료효,연장일선치료적PFS,독부작용가내수.
