郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
6期
810-813
,共4页
许益笑%张睿喆%王德选%倪世容%王万铁%郑绿珍%王丽%熊锡山%郭坤元
許益笑%張睿喆%王德選%倪世容%王萬鐵%鄭綠珍%王麗%熊錫山%郭坤元
허익소%장예철%왕덕선%예세용%왕만철%정록진%왕려%웅석산%곽곤원
左卡尼汀%肾脏%缺血再灌注损伤%髓过氧化物酶%一氧化氮%大鼠
左卡尼汀%腎髒%缺血再灌註損傷%髓過氧化物酶%一氧化氮%大鼠
좌잡니정%신장%결혈재관주손상%수과양화물매%일양화담%대서
目的:探讨左卡尼汀对肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠能量代谢的影响及其机制.方法:健康SD大鼠48只,随机分为对照组和左卡尼汀组,每组24只.2组大鼠均建立RIRI模型,左卡尼汀治疗组大鼠缺血前15 min及再灌注(IR)后40 min尾静脉注射左卡尼汀500 mg/kg,2组分别于IR 0、1、6和12 h各处死6只大鼠.检测各组大鼠血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)、肾组织髓过氧化物酶(MPO)和一氧化氮(NO)含量,并观察肾组织病理变化.结果:2组IR 0、1、6、12 h大鼠血清BUN和Cr比较,差异有统计学意义(F组间=5.116和6.602,F时间=15.235和47.118,P均<0.05),2组IR 6、12 h较IR 0 h升高,左卡尼汀组IR 6、12 h较对照组下降(P<0.05).2组IR 0、1、6、12 h大鼠肾组织MPO和NO含量比较,差异有统计学意义(F组间=6.259和3.729,F时间=7.709和39.671,P均<0.05).2组IR 12 h大鼠肾组织MPO含量较IR 0 h升高,左卡尼汀组IR 12 h大鼠肾组织MPO含量低于对照组(P<0.05);2组IR 12 h大鼠肾组织NO含量较IR 0 h降低,左卡尼汀组IR 12 h大鼠肾组织NO含量高于对照组(P<0.05).左卡尼汀组IR 6和12 h大鼠肾小管损伤明显减轻.结论:左卡尼汀对肾缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与减少中性粒细胞聚集,降低肾组织MPO释放,增加NO合成有关.
目的:探討左卡尼汀對腎缺血再灌註損傷(RIRI)大鼠能量代謝的影響及其機製.方法:健康SD大鼠48隻,隨機分為對照組和左卡尼汀組,每組24隻.2組大鼠均建立RIRI模型,左卡尼汀治療組大鼠缺血前15 min及再灌註(IR)後40 min尾靜脈註射左卡尼汀500 mg/kg,2組分彆于IR 0、1、6和12 h各處死6隻大鼠.檢測各組大鼠血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)、腎組織髓過氧化物酶(MPO)和一氧化氮(NO)含量,併觀察腎組織病理變化.結果:2組IR 0、1、6、12 h大鼠血清BUN和Cr比較,差異有統計學意義(F組間=5.116和6.602,F時間=15.235和47.118,P均<0.05),2組IR 6、12 h較IR 0 h升高,左卡尼汀組IR 6、12 h較對照組下降(P<0.05).2組IR 0、1、6、12 h大鼠腎組織MPO和NO含量比較,差異有統計學意義(F組間=6.259和3.729,F時間=7.709和39.671,P均<0.05).2組IR 12 h大鼠腎組織MPO含量較IR 0 h升高,左卡尼汀組IR 12 h大鼠腎組織MPO含量低于對照組(P<0.05);2組IR 12 h大鼠腎組織NO含量較IR 0 h降低,左卡尼汀組IR 12 h大鼠腎組織NO含量高于對照組(P<0.05).左卡尼汀組IR 6和12 h大鼠腎小管損傷明顯減輕.結論:左卡尼汀對腎缺血再灌註損傷具有保護作用,其機製與減少中性粒細胞聚集,降低腎組織MPO釋放,增加NO閤成有關.
목적:탐토좌잡니정대신결혈재관주손상(RIRI)대서능량대사적영향급기궤제.방법:건강SD대서48지,수궤분위대조조화좌잡니정조,매조24지.2조대서균건립RIRI모형,좌잡니정치료조대서결혈전15 min급재관주(IR)후40 min미정맥주사좌잡니정500 mg/kg,2조분별우IR 0、1、6화12 h각처사6지대서.검측각조대서혈청뇨소담(BUN)화기항(Cr)、신조직수과양화물매(MPO)화일양화담(NO)함량,병관찰신조직병리변화.결과:2조IR 0、1、6、12 h대서혈청BUN화Cr비교,차이유통계학의의(F조간=5.116화6.602,F시간=15.235화47.118,P균<0.05),2조IR 6、12 h교IR 0 h승고,좌잡니정조IR 6、12 h교대조조하강(P<0.05).2조IR 0、1、6、12 h대서신조직MPO화NO함량비교,차이유통계학의의(F조간=6.259화3.729,F시간=7.709화39.671,P균<0.05).2조IR 12 h대서신조직MPO함량교IR 0 h승고,좌잡니정조IR 12 h대서신조직MPO함량저우대조조(P<0.05);2조IR 12 h대서신조직NO함량교IR 0 h강저,좌잡니정조IR 12 h대서신조직NO함량고우대조조(P<0.05).좌잡니정조IR 6화12 h대서신소관손상명현감경.결론:좌잡니정대신결혈재관주손상구유보호작용,기궤제여감소중성립세포취집,강저신조직MPO석방,증가NO합성유관.
