郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
6期
791-793
,共3页
王瑞%张杰%张卫星%秦俊昌%王磊
王瑞%張傑%張衛星%秦俊昌%王磊
왕서%장걸%장위성%진준창%왕뢰
黄芪多糖%睾丸间质细胞%60Coγ射线%大鼠
黃芪多糖%睪汍間質細胞%60Coγ射線%大鼠
황기다당%고환간질세포%60Coγ사선%대서
目的:探讨黄芪多糖(APS)对60Co γ射线损伤大鼠睾丸间质细胞的防治作用.方法:雄性SD大鼠30只,随机分为空白对照组、60Co γ照射组、APS+60Co γ照射组.观察各组大鼠睾丸间质细胞的形态学改变;ELISA法检测血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)的含量;RT-PCR法检测睾丸间质细胞黄体生成素受体(LHR)mRNA水平.结果:与空白对照组相比,60Co γ照射组大鼠睾丸间质细胞形态发生改变,细胞体积缩小,胞质减少,细胞核皱缩,数目减少;APS+60Co γ照射组睾丸组织病理改变较60Co γ照射组减轻.3组大鼠血清 T及LH水平差异无统计学意义(F=2.446和1.142,P>0.05),睾丸组织中LHR的mRNA的表达差异有统计学意义(F=24.032,P<0.001).结论:APS可防治60Co γ射线对睾丸间质细胞损伤,其机制可能与促进睾丸间质细胞LHR mRNA的高表达有关.
目的:探討黃芪多糖(APS)對60Co γ射線損傷大鼠睪汍間質細胞的防治作用.方法:雄性SD大鼠30隻,隨機分為空白對照組、60Co γ照射組、APS+60Co γ照射組.觀察各組大鼠睪汍間質細胞的形態學改變;ELISA法檢測血清睪酮(T)、黃體生成素(LH)的含量;RT-PCR法檢測睪汍間質細胞黃體生成素受體(LHR)mRNA水平.結果:與空白對照組相比,60Co γ照射組大鼠睪汍間質細胞形態髮生改變,細胞體積縮小,胞質減少,細胞覈皺縮,數目減少;APS+60Co γ照射組睪汍組織病理改變較60Co γ照射組減輕.3組大鼠血清 T及LH水平差異無統計學意義(F=2.446和1.142,P>0.05),睪汍組織中LHR的mRNA的錶達差異有統計學意義(F=24.032,P<0.001).結論:APS可防治60Co γ射線對睪汍間質細胞損傷,其機製可能與促進睪汍間質細胞LHR mRNA的高錶達有關.
목적:탐토황기다당(APS)대60Co γ사선손상대서고환간질세포적방치작용.방법:웅성SD대서30지,수궤분위공백대조조、60Co γ조사조、APS+60Co γ조사조.관찰각조대서고환간질세포적형태학개변;ELISA법검측혈청고동(T)、황체생성소(LH)적함량;RT-PCR법검측고환간질세포황체생성소수체(LHR)mRNA수평.결과:여공백대조조상비,60Co γ조사조대서고환간질세포형태발생개변,세포체적축소,포질감소,세포핵추축,수목감소;APS+60Co γ조사조고환조직병리개변교60Co γ조사조감경.3조대서혈청 T급LH수평차이무통계학의의(F=2.446화1.142,P>0.05),고환조직중LHR적mRNA적표체차이유통계학의의(F=24.032,P<0.001).결론:APS가방치60Co γ사선대고환간질세포손상,기궤제가능여촉진고환간질세포LHR mRNA적고표체유관.
