海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
12期
59-61
,共3页
HPLC%海马巴戟胶囊%淫着藿
HPLC%海馬巴戟膠囊%淫著藿
HPLC%해마파극효낭%음착곽
目的 建立高效液相色谱法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷的含量,为该药质量标准研究和完善提供依据.方法 HPLC法测定海马巴戟胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm).流动相:乙腈-水(25∶75)为流动相,柱温:35℃,检测波长为270nm,流速:1.0mL·min-1.结果 淫羊藿苷浓度在0.00483～0.0483mg·mL-1范围内具有良好线性关系.回归方程为:Y=9694.3X+5.0091,r=0.9968,平均回收率为100.04%(RSD=1.78%).结论 结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.
目的 建立高效液相色譜法測定海馬巴戟膠囊中淫羊藿苷的含量,為該藥質量標準研究和完善提供依據.方法 HPLC法測定海馬巴戟膠囊中淫羊藿苷含量,色譜柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm).流動相:乙腈-水(25∶75)為流動相,柱溫:35℃,檢測波長為270nm,流速:1.0mL·min-1.結果 淫羊藿苷濃度在0.00483～0.0483mg·mL-1範圍內具有良好線性關繫.迴歸方程為:Y=9694.3X+5.0091,r=0.9968,平均迴收率為100.04%(RSD=1.78%).結論 結果錶明該方法準確可靠,重現性好,結果穩定.
목적 건립고효액상색보법측정해마파극효낭중음양곽감적함량,위해약질량표준연구화완선제공의거.방법 HPLC법측정해마파극효낭중음양곽감함량,색보주:ZORBAX SB-C18주(5μm,4.6mm×250mm).류동상:을정-수(25∶75)위류동상,주온:35℃,검측파장위270nm,류속:1.0mL·min-1.결과 음양곽감농도재0.00483～0.0483mg·mL-1범위내구유량호선성관계.회귀방정위:Y=9694.3X+5.0091,r=0.9968,평균회수솔위100.04%(RSD=1.78%).결론 결과표명해방법준학가고,중현성호,결과은정.
