海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
12期
49-52
,共4页
RP-HPLC%补肾益脑胶囊%五味子醇甲%五味子甲素%五味子乙素%含量测定
RP-HPLC%補腎益腦膠囊%五味子醇甲%五味子甲素%五味子乙素%含量測定
RP-HPLC%보신익뇌효낭%오미자순갑%오미자갑소%오미자을소%함량측정
目的 建立用RP-HPLC(反相高效液相色谱)法同时测定补肾益脑胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法.方法 色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为250nm,流速为0.8mL·min-1,进样量为10μL.结果 五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进样浓度的线性范围分别为10.17～203.37μg·mL-1(r=0.9997)、2.17～43.43μg·mL-1(r=0.9997)、2.82～56.40μg·mL-1(r=0.9995),平均回收率分别为97.9%(RSD=1.45%,n=9)、98.7%(RSD=1.71%,n=9)、97.4%(RSD=1.56%,n=9).结论 本方法结果准确,重复性好,可用于补肾益脑胶囊的质量控制.
目的 建立用RP-HPLC(反相高效液相色譜)法同時測定補腎益腦膠囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法.方法 色譜柱為Agilent C18,流動相為甲醇-水(70∶30),檢測波長為250nm,流速為0.8mL·min-1,進樣量為10μL.結果 五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素進樣濃度的線性範圍分彆為10.17～203.37μg·mL-1(r=0.9997)、2.17～43.43μg·mL-1(r=0.9997)、2.82～56.40μg·mL-1(r=0.9995),平均迴收率分彆為97.9%(RSD=1.45%,n=9)、98.7%(RSD=1.71%,n=9)、97.4%(RSD=1.56%,n=9).結論 本方法結果準確,重複性好,可用于補腎益腦膠囊的質量控製.
목적 건립용RP-HPLC(반상고효액상색보)법동시측정보신익뇌효낭중오미자순갑、오미자갑소화오미자을소함량적방법.방법 색보주위Agilent C18,류동상위갑순-수(70∶30),검측파장위250nm,류속위0.8mL·min-1,진양량위10μL.결과 오미자순갑、오미자갑소화오미자을소진양농도적선성범위분별위10.17～203.37μg·mL-1(r=0.9997)、2.17～43.43μg·mL-1(r=0.9997)、2.82～56.40μg·mL-1(r=0.9995),평균회수솔분별위97.9%(RSD=1.45%,n=9)、98.7%(RSD=1.71%,n=9)、97.4%(RSD=1.56%,n=9).결론 본방법결과준학,중복성호,가용우보신익뇌효낭적질량공제.
