安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2013年
2期
115-119
,共5页
王北%颜蕴文%周青%桂淑玉%汪渊
王北%顏蘊文%週青%桂淑玉%汪淵
왕북%안온문%주청%계숙옥%왕연
4-氨基-2-三氟甲基维甲酸酯%乳腺癌细胞株MDA-MB-231%肌球蛋白轻链激酶
4-氨基-2-三氟甲基維甲痠酯%乳腺癌細胞株MDA-MB-231%肌毬蛋白輕鏈激酶
4-안기-2-삼불갑기유갑산지%유선암세포주MDA-MB-231%기구단백경련격매
目的 研究维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基维甲酸酯(ATFMPE)对乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞迁移的影响及可能机制.方法 不同浓度维甲酸(ATRA)和ATFMPE处理乳腺癌细胞株MDA-MB-231 48 h后,用MTT法检测ATFMPE对细胞增殖的影响,划痕法检测对细胞迁移的影响,Western blot法检测相关迁移蛋白的表达.结果 ATFMPE对乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞增殖具有明显的抑制作用,ATFMPE和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂ML-7对细胞的迁移具有明显的抑制作用,Western blot 结果显示ATFMPE显著降低MLCK的表达和肌球蛋白轻链(MLC)的磷酸化.结论 ATFMPE对乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞的迁移具有抑制作用,可能与MLCK表达和MLC磷酸化水平下调相关.
目的 研究維甲痠衍生物4-氨基-2-三氟甲基維甲痠酯(ATFMPE)對乳腺癌細胞株MDA-MB-231細胞遷移的影響及可能機製.方法 不同濃度維甲痠(ATRA)和ATFMPE處理乳腺癌細胞株MDA-MB-231 48 h後,用MTT法檢測ATFMPE對細胞增殖的影響,劃痕法檢測對細胞遷移的影響,Western blot法檢測相關遷移蛋白的錶達.結果 ATFMPE對乳腺癌細胞株MDA-MB-231細胞增殖具有明顯的抑製作用,ATFMPE和肌毬蛋白輕鏈激酶(MLCK)抑製劑ML-7對細胞的遷移具有明顯的抑製作用,Western blot 結果顯示ATFMPE顯著降低MLCK的錶達和肌毬蛋白輕鏈(MLC)的燐痠化.結論 ATFMPE對乳腺癌細胞株MDA-MB-231細胞的遷移具有抑製作用,可能與MLCK錶達和MLC燐痠化水平下調相關.
목적 연구유갑산연생물4-안기-2-삼불갑기유갑산지(ATFMPE)대유선암세포주MDA-MB-231세포천이적영향급가능궤제.방법 불동농도유갑산(ATRA)화ATFMPE처리유선암세포주MDA-MB-231 48 h후,용MTT법검측ATFMPE대세포증식적영향,화흔법검측대세포천이적영향,Western blot법검측상관천이단백적표체.결과 ATFMPE대유선암세포주MDA-MB-231세포증식구유명현적억제작용,ATFMPE화기구단백경련격매(MLCK)억제제ML-7대세포적천이구유명현적억제작용,Western blot 결과현시ATFMPE현저강저MLCK적표체화기구단백경련(MLC)적린산화.결론 ATFMPE대유선암세포주MDA-MB-231세포적천이구유억제작용,가능여MLCK표체화MLC린산화수평하조상관.
