CAJ | 학술논문

目的：通过siRNA对xIAP基因表达的干扰，研究HepG2细胞中xIAP与PTEN和YKL-40蛋白的关系。方法将靶向 xIAP基因的 siRNA真核表达载体pRNAT-xIAP，转染HepG2细胞，产生靶向xIAP基因的siRNA；采用RT-PCR、western blotting、免疫荧光等实验，检测 HepG2细胞中 xIAP蛋白的抑制情况、PTEN和YKL-40蛋白的表达水平。结果 pRNAT-xIAP明显抑制了xIAP基因的表达，PTEN蛋白的表达水平显著提高，而YKL-40蛋白的表达水平明显降低。结论抑制HepG2细胞中xIAP基因的表达能上调PTEN蛋白表达和下调YKL-40蛋白的表达。
목적：통과siRNA대xIAP기인표체적간우，연구HepG2세포중xIAP여PTEN화YKL-40단백적관계。방법장파향 xIAP기인적 siRNA진핵표체재체pRNAT-xIAP，전염HepG2세포，산생파향xIAP기인적siRNA；채용RT-PCR、western blotting、면역형광등실험，검측 HepG2세포중 xIAP단백적억제정황、PTEN화YKL-40단백적표체수평。결과 pRNAT-xIAP명현억제료xIAP기인적표체，PTEN단백적표체수평현저제고，이YKL-40단백적표체수평명현강저。결론억제HepG2세포중xIAP기인적표체능상조PTEN단백표체화하조YKL-40단백적표체。