国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2012年
13期
1635-1636
,共2页
曹国君%赵芳%刘璐%华丽%季育华%赵缜
曹國君%趙芳%劉璐%華麗%季育華%趙縝
조국군%조방%류로%화려%계육화%조진
真菌%聚合酶链反应%痰培养
真菌%聚閤酶鏈反應%痰培養
진균%취합매련반응%담배양
目的 用PCR法进行痰标本真菌检测,并与痰培养结果作比较,以期为临床真菌感染的早期诊断和治疗提供有效手段.方法 160例免疫力低下患者留取痰标本194份×2(均为一式双份),其中一份直接用于PCR扩增,另一份在37 ℃培养1～7 d,如见真菌或可疑菌落,则用无菌棉拭子挑取菌落,再次进行PCR扩增并测序,测序结果与已知真菌序列进行比对,以鉴定种属.然后用配对卡方检验对3种方法(直接PCR、培养、培养后PCR)的检测结果进行统计学分析.结果 194份痰标本接种于科玛嘉平板后培养7 d,其中146份见真菌生长,48份未见真菌生长;痰培养后挑取真菌或可疑菌落进行PCR分析,结果阳性170份,阴性24份;痰标本直接PCR分析,阳性178份,阴性16份.PCR扩增产物经测序、比对发现,除2份为曲霉菌,其余均为白色念珠菌.痰培养法真菌检出率显著低于痰直接PCR法(P=0.000)和痰培养后PCR法(P=0.000);痰培养后,PCR法与痰直接PCR法真菌检出率差异无统计学意义(P=0.115).结论 痰直接PCR和痰培养后PCR在真菌检测中均具有高度敏感性,但是前者操作更加简便、快速,适合临床实验室常规使用.
目的 用PCR法進行痰標本真菌檢測,併與痰培養結果作比較,以期為臨床真菌感染的早期診斷和治療提供有效手段.方法 160例免疫力低下患者留取痰標本194份×2(均為一式雙份),其中一份直接用于PCR擴增,另一份在37 ℃培養1～7 d,如見真菌或可疑菌落,則用無菌棉拭子挑取菌落,再次進行PCR擴增併測序,測序結果與已知真菌序列進行比對,以鑒定種屬.然後用配對卡方檢驗對3種方法(直接PCR、培養、培養後PCR)的檢測結果進行統計學分析.結果 194份痰標本接種于科瑪嘉平闆後培養7 d,其中146份見真菌生長,48份未見真菌生長;痰培養後挑取真菌或可疑菌落進行PCR分析,結果暘性170份,陰性24份;痰標本直接PCR分析,暘性178份,陰性16份.PCR擴增產物經測序、比對髮現,除2份為麯黴菌,其餘均為白色唸珠菌.痰培養法真菌檢齣率顯著低于痰直接PCR法(P=0.000)和痰培養後PCR法(P=0.000);痰培養後,PCR法與痰直接PCR法真菌檢齣率差異無統計學意義(P=0.115).結論 痰直接PCR和痰培養後PCR在真菌檢測中均具有高度敏感性,但是前者操作更加簡便、快速,適閤臨床實驗室常規使用.
목적 용PCR법진행담표본진균검측,병여담배양결과작비교,이기위림상진균감염적조기진단화치료제공유효수단.방법 160례면역력저하환자류취담표본194빈×2(균위일식쌍빈),기중일빈직접용우PCR확증,령일빈재37 ℃배양1～7 d,여견진균혹가의균락,칙용무균면식자도취균락,재차진행PCR확증병측서,측서결과여이지진균서렬진행비대,이감정충속.연후용배대잡방검험대3충방법(직접PCR、배양、배양후PCR)적검측결과진행통계학분석.결과 194빈담표본접충우과마가평판후배양7 d,기중146빈견진균생장,48빈미견진균생장;담배양후도취진균혹가의균락진행PCR분석,결과양성170빈,음성24빈;담표본직접PCR분석,양성178빈,음성16빈.PCR확증산물경측서、비대발현,제2빈위곡매균,기여균위백색념주균.담배양법진균검출솔현저저우담직접PCR법(P=0.000)화담배양후PCR법(P=0.000);담배양후,PCR법여담직접PCR법진균검출솔차이무통계학의의(P=0.115).결론 담직접PCR화담배양후PCR재진균검측중균구유고도민감성,단시전자조작경가간편、쾌속,괄합림상실험실상규사용.
