CAJ | 학술논문

目的:观察晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合奈达铂及吉西他滨联合顺铂治疗疗效及不良反应.方法:选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺癌的晚期患者60例,随机分组,吉西他滨联合奈达铂组31例:给予吉西他滨1000mg/m2,加入生理盐水100ml静脉滴注约30分钟md1、8,奈达铂80mg/m2,加入生理盐水500ml静脉滴注,滴注时间不少于2小时d1;每21天重复1次,连用2-6周期,吉西他滨联合顺铂组29例:给予吉西他滨1000mg/m2,d1、8,顺铂25mg/m2,d1-3,水化；每21天重复1次,连用2-6周期.两组均给予常规止吐治疗.每2周期评价疗效及不良反应.结果:两组有效率分别为38.71％和44.82％,中位生存期分别为9 1个月和10 4个月,差异均无显著性(p＞0.05).GN方案组骨髓抑制尤其是血小板减少略高于GP方案组,但无显著性差异(P＞0.05)；GN方案组消化道反应为54.84％％,GP方案组为82.76％,有显著性差异(P＜0.05).结论:吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的疗效,并且毒性反应可以控制,值得临床推广使用.
목적:관찰만기비소세포폐암응용길서타빈연합내체박급길서타빈연합순박치료료효급불량반응.방법:선택경병리조직학혹세포형태학검사학진위비소세포폐암적만기환자60례,수궤분조,길서타빈연합내체박조31례:급여길서타빈1000mg/m2,가입생리염수100ml정맥적주약30분종md1、8,내체박80mg/m2,가입생리염수500ml정맥적주,적주시간불소우2소시d1;매21천중복1차,련용2-6주기,길서타빈연합순박조29례:급여길서타빈1000mg/m2,d1、8,순박25mg/m2,d1-3,수화；매21천중복1차,련용2-6주기.량조균급여상규지토치료.매2주기평개료효급불량반응.결과:량조유효솔분별위38.71％화44.82％,중위생존기분별위9 1개월화10 4개월,차이균무현저성(p＞0.05).GN방안조골수억제우기시혈소판감소략고우GP방안조,단무현저성차이(P＞0.05)；GN방안조소화도반응위54.84％％,GP방안조위82.76％,유현저성차이(P＜0.05).결론:길서타빈연합내체박치료만기폐암유교호적료효,병차독성반응가이공제,치득림상추엄사용.