时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
2期
361-362
,共2页
夏西超%华春秀%姜晓%归改霞%吴红芳
夏西超%華春秀%薑曉%歸改霞%吳紅芳
하서초%화춘수%강효%귀개하%오홍방
和厚朴酚%小鼠%急性肝损伤%抗氧化能力
和厚樸酚%小鼠%急性肝損傷%抗氧化能力
화후박분%소서%급성간손상%항양화능력
目的 探讨和厚朴酚对四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用及相关机制.方法 将小鼠随机分成3组,和厚朴酚治疗组皮下注射20 mg·kg-1的和厚朴酚注射液,正常组和模型组注射等量的生理盐水.给药7d后,模型组和和厚朴酚治疗组腹腔注射剂量为10 ml·kg-1的0.25％ CCl4大豆油溶液,正常组和阳性对照组注射等体积大豆油,解剖肝脏,real-time PCR测定氧化物歧化酶(superoxide Dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达.结果 治疗组SOD、GSH-Px和GR表达量分别比模型组增加了3.21倍(P＜0.01)、5.41倍(P＜0.01)和2.3倍(P＜0.01),ACT比正常组增加了2.35倍(P＜0.01),治疗组TNF-αmRNA水平比模型组减少了82.2％ (P ＜0.05).结论 和厚朴酚对小鼠急性肝损伤有显著的保护作用,其机制可能与增强肝组织抗氧化能力有关.
目的 探討和厚樸酚對四氯化碳(CCl4)肝損傷的保護作用及相關機製.方法 將小鼠隨機分成3組,和厚樸酚治療組皮下註射20 mg·kg-1的和厚樸酚註射液,正常組和模型組註射等量的生理鹽水.給藥7d後,模型組和和厚樸酚治療組腹腔註射劑量為10 ml·kg-1的0.25％ CCl4大豆油溶液,正常組和暘性對照組註射等體積大豆油,解剖肝髒,real-time PCR測定氧化物歧化酶(superoxide Dismutase,SOD)、過氧化氫酶(catalase,CAT)、穀胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、穀胱甘肽還原酶(glutathione reductase,GR)和腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的錶達.結果 治療組SOD、GSH-Px和GR錶達量分彆比模型組增加瞭3.21倍(P＜0.01)、5.41倍(P＜0.01)和2.3倍(P＜0.01),ACT比正常組增加瞭2.35倍(P＜0.01),治療組TNF-αmRNA水平比模型組減少瞭82.2％ (P ＜0.05).結論 和厚樸酚對小鼠急性肝損傷有顯著的保護作用,其機製可能與增彊肝組織抗氧化能力有關.
목적 탐토화후박분대사록화탄(CCl4)간손상적보호작용급상관궤제.방법 장소서수궤분성3조,화후박분치료조피하주사20 mg·kg-1적화후박분주사액,정상조화모형조주사등량적생리염수.급약7d후,모형조화화후박분치료조복강주사제량위10 ml·kg-1적0.25％ CCl4대두유용액,정상조화양성대조조주사등체적대두유,해부간장,real-time PCR측정양화물기화매(superoxide Dismutase,SOD)、과양화경매(catalase,CAT)、곡광감태과양화물매(glutathione peroxidase,GSH-Px)、곡광감태환원매(glutathione reductase,GR)화종류배사인자(tumor necrosis factor-α,TNF-α)적표체.결과 치료조SOD、GSH-Px화GR표체량분별비모형조증가료3.21배(P＜0.01)、5.41배(P＜0.01)화2.3배(P＜0.01),ACT비정상조증가료2.35배(P＜0.01),치료조TNF-αmRNA수평비모형조감소료82.2％ (P ＜0.05).결론 화후박분대소서급성간손상유현저적보호작용,기궤제가능여증강간조직항양화능력유관.
