时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
2期
334-336
,共3页
邓守恒%蔡晓军%曹风军%李芳%雷金华%陈萍
鄧守恆%蔡曉軍%曹風軍%李芳%雷金華%陳萍
산수항%채효군%조풍군%리방%뢰금화%진평
宫颈癌癌%叠氮胸苷%紫杉醇%化疗%体外
宮頸癌癌%疊氮胸苷%紫杉醇%化療%體外
궁경암암%첩담흉감%자삼순%화료%체외
目的 观察叠氮胸苷(AZT)体外增强紫杉醇对宫颈癌HeLa细胞化疗敏感性的作用,并探讨可能的作用机制.方法 实验分为空白对照组、紫杉醇组(培养液中紫杉醇终浓度为360 nmol/L),AZT组(培养液中AZT终浓度为400 μmol/L)、联合组(培养液中AZT终浓度为400 μmol/L,紫杉醇浓度为360 nmol/L),各组作用24 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,金氏公式评价二药的协同效果；流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布；端粒重复序列扩增法联合酶联免疫吸附法(TRAP-ELISA)检测端粒酶活性；RT-PCR法检测细胞hTERTmRNA水平.结果 AZT、紫杉醇均可抑制HeLa细胞增殖、诱导细胞凋亡、增加S期细胞数量、降低细胞端粒酶活性和hTERTmRNA水平,二者联合应用呈协同效应(P＜0.01).结论 AZT能够增强紫杉醇对宫颈癌HeLa细胞的化疗敏感性,这种作用与AZT能够抑制反转录酶活性和端粒酶活性有关.
目的 觀察疊氮胸苷(AZT)體外增彊紫杉醇對宮頸癌HeLa細胞化療敏感性的作用,併探討可能的作用機製.方法 實驗分為空白對照組、紫杉醇組(培養液中紫杉醇終濃度為360 nmol/L),AZT組(培養液中AZT終濃度為400 μmol/L)、聯閤組(培養液中AZT終濃度為400 μmol/L,紫杉醇濃度為360 nmol/L),各組作用24 h,MTT法檢測細胞增殖抑製率,金氏公式評價二藥的協同效果；流式細胞儀檢測細胞凋亡率及週期分佈；耑粒重複序列擴增法聯閤酶聯免疫吸附法(TRAP-ELISA)檢測耑粒酶活性；RT-PCR法檢測細胞hTERTmRNA水平.結果 AZT、紫杉醇均可抑製HeLa細胞增殖、誘導細胞凋亡、增加S期細胞數量、降低細胞耑粒酶活性和hTERTmRNA水平,二者聯閤應用呈協同效應(P＜0.01).結論 AZT能夠增彊紫杉醇對宮頸癌HeLa細胞的化療敏感性,這種作用與AZT能夠抑製反轉錄酶活性和耑粒酶活性有關.
목적 관찰첩담흉감(AZT)체외증강자삼순대궁경암HeLa세포화료민감성적작용,병탐토가능적작용궤제.방법 실험분위공백대조조、자삼순조(배양액중자삼순종농도위360 nmol/L),AZT조(배양액중AZT종농도위400 μmol/L)、연합조(배양액중AZT종농도위400 μmol/L,자삼순농도위360 nmol/L),각조작용24 h,MTT법검측세포증식억제솔,금씨공식평개이약적협동효과；류식세포의검측세포조망솔급주기분포；단립중복서렬확증법연합매련면역흡부법(TRAP-ELISA)검측단립매활성；RT-PCR법검측세포hTERTmRNA수평.결과 AZT、자삼순균가억제HeLa세포증식、유도세포조망、증가S기세포수량、강저세포단립매활성화hTERTmRNA수평,이자연합응용정협동효응(P＜0.01).결론 AZT능구증강자삼순대궁경암HeLa세포적화료민감성,저충작용여AZT능구억제반전록매활성화단립매활성유관.
