时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
2期
310-311
,共2页
卢顺玉%祁平%梁颖娥%陈小英%蔡丽萍%周丽娟%刘林%林军
盧順玉%祁平%樑穎娥%陳小英%蔡麗萍%週麗娟%劉林%林軍
로순옥%기평%량영아%진소영%채려평%주려연%류림%림군
老鼠簕生物碱A及其衍生物%肝纤维化%四氯化碳
老鼠簕生物堿A及其衍生物%肝纖維化%四氯化碳
로서륵생물감A급기연생물%간섬유화%사록화탄
目的 观察老鼠簕生物碱A及其衍生物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用,并探讨其疗效机制.方法 用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CC14)-花生油溶液腹腔注射8周建立大鼠肝纤维化模型,将造模成功的大鼠随机分为5组,分别为模型对照组、阳性对照组(秋水仙碱0.4 mg·kg-1)、HBOA组(100 mg·kg-1)、TC-2组(100 mg· kg-1)、TC-3组(100 mg·kg-1).用药物干预4周,检测肝纤维化大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)活性以及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 HBOA、TC-2、TC-3均能显著降低血清AST的活性(P＜0.05),TC-3能降低肝匀浆MDA的含量(P＜0.05),同时提高SOD的活性(P＜0.05)；HBOA可提高SOD活性(P＜0.05).结论 HBOA及其衍生物对CCl4致大鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其保护机制可能与清除自由基、抗脂质过氧化作用有关.
目的 觀察老鼠簕生物堿A及其衍生物對四氯化碳所緻大鼠肝纖維化的保護作用,併探討其療效機製.方法 用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CC14)-花生油溶液腹腔註射8週建立大鼠肝纖維化模型,將造模成功的大鼠隨機分為5組,分彆為模型對照組、暘性對照組(鞦水仙堿0.4 mg·kg-1)、HBOA組(100 mg·kg-1)、TC-2組(100 mg· kg-1)、TC-3組(100 mg·kg-1).用藥物榦預4週,檢測肝纖維化大鼠血清天鼕氨痠轉氨酶(AST)活性以及肝組織勻漿中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.結果 HBOA、TC-2、TC-3均能顯著降低血清AST的活性(P＜0.05),TC-3能降低肝勻漿MDA的含量(P＜0.05),同時提高SOD的活性(P＜0.05)；HBOA可提高SOD活性(P＜0.05).結論 HBOA及其衍生物對CCl4緻大鼠肝纖維化具有一定的保護作用,其保護機製可能與清除自由基、抗脂質過氧化作用有關.
목적 관찰로서륵생물감A급기연생물대사록화탄소치대서간섬유화적보호작용,병탐토기료효궤제.방법 용사록화탄(Carbon tetrachloride,CC14)-화생유용액복강주사8주건립대서간섬유화모형,장조모성공적대서수궤분위5조,분별위모형대조조、양성대조조(추수선감0.4 mg·kg-1)、HBOA조(100 mg·kg-1)、TC-2조(100 mg· kg-1)、TC-3조(100 mg·kg-1).용약물간예4주,검측간섬유화대서혈청천동안산전안매(AST)활성이급간조직균장중초양화물기화매(SOD)활성화병이철(MDA)함량.결과 HBOA、TC-2、TC-3균능현저강저혈청AST적활성(P＜0.05),TC-3능강저간균장MDA적함량(P＜0.05),동시제고SOD적활성(P＜0.05)；HBOA가제고SOD활성(P＜0.05).결론 HBOA급기연생물대CCl4치대서간섬유화구유일정적보호작용,기보호궤제가능여청제자유기、항지질과양화작용유관.
