石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2013年
2期
181-185
,共5页
于宁%龙军%周涵%马爱增%代振宇%赵晓光%赵毅
于寧%龍軍%週涵%馬愛增%代振宇%趙曉光%趙毅
우저%룡군%주함%마애증%대진우%조효광%조의
正庚烷%脱氢%均裂%催化剂%分子模拟
正庚烷%脫氫%均裂%催化劑%分子模擬
정경완%탈경%균렬%최화제%분자모의
采用基于密度泛函理论的量子化学方法研究了催化重整过程中正庚烷脱氢生成烯烃的反应过程.结果表明,在无催化剂作用下,正庚烷分子的仲碳C-H键优先发生均裂,生成烷基自由基和氢自由基,均裂能在433.80～434.83 kJ/mol范围；中间产物烷基自由基中,与自由基碳相邻的仲碳位的C-H键容易发生均裂生成烯烃,均裂能在187.11～209.18 kJ/mol范围.正庚烷脱氢反应产物主要为2-庚烯和3-庚烯.在Pt催化剂作用下,正庚烷均裂仲碳位C-H键的反应能垒在75.90～78.51 kJ/mol范围,中间产物烷基自由基中,与自由基碳相邻的仲碳位的C-H键均裂的反应能垒为99.63 kJ/mol,说明Pt催化剂有效地降低了烷烃脱氢反应能垒.
採用基于密度汎函理論的量子化學方法研究瞭催化重整過程中正庚烷脫氫生成烯烴的反應過程.結果錶明,在無催化劑作用下,正庚烷分子的仲碳C-H鍵優先髮生均裂,生成烷基自由基和氫自由基,均裂能在433.80～434.83 kJ/mol範圍；中間產物烷基自由基中,與自由基碳相鄰的仲碳位的C-H鍵容易髮生均裂生成烯烴,均裂能在187.11～209.18 kJ/mol範圍.正庚烷脫氫反應產物主要為2-庚烯和3-庚烯.在Pt催化劑作用下,正庚烷均裂仲碳位C-H鍵的反應能壘在75.90～78.51 kJ/mol範圍,中間產物烷基自由基中,與自由基碳相鄰的仲碳位的C-H鍵均裂的反應能壘為99.63 kJ/mol,說明Pt催化劑有效地降低瞭烷烴脫氫反應能壘.
채용기우밀도범함이론적양자화학방법연구료최화중정과정중정경완탈경생성희경적반응과정.결과표명,재무최화제작용하,정경완분자적중탄C-H건우선발생균렬,생성완기자유기화경자유기,균렬능재433.80～434.83 kJ/mol범위；중간산물완기자유기중,여자유기탄상린적중탄위적C-H건용역발생균렬생성희경,균렬능재187.11～209.18 kJ/mol범위.정경완탈경반응산물주요위2-경희화3-경희.재Pt최화제작용하,정경완균렬중탄위C-H건적반응능루재75.90～78.51 kJ/mol범위,중간산물완기자유기중,여자유기탄상린적중탄위적C-H건균렬적반응능루위99.63 kJ/mol,설명Pt최화제유효지강저료완경탈경반응능루.
