中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2013年
4期
423-426
,共4页
脑源性神经营养因子%缺氧%干细胞%逆转录聚合酶链反应%RNA,信使%细胞分化
腦源性神經營養因子%缺氧%榦細胞%逆轉錄聚閤酶鏈反應%RNA,信使%細胞分化
뇌원성신경영양인자%결양%간세포%역전록취합매련반응%RNA,신사%세포분화
目的 探讨脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)诱导经缺氧培养的大鼠胚胎大脑神经干细胞分化作用.方法 将体外培养至第2代的神经干细胞分为3组:对照组(正常培养)、缺氧组(缺氧培养)和BDNF组(缺氧培养同时加入BDNF),分别培养36 h后,改变培养条件令细胞分化24、48、72 h,RT-PCR测定各组bcl 2、bax、nse、nne、gfap的mRNA水平,通过Western blot检测培养48h后的各基因表达.结果 与缺氧组比较,BDNF组凋亡基因48 h bcl-2表达明显增高,48、72 h bax表达明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；分化基因在细胞分化24 h nse、nne表达明显升高,gfap表达明显降低,48 h nse表达明显升高,gfap明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 缺氧可引起神经干细胞向神经胶质细胞分化的增殖,BDNF具有诱导神经干细胞向神经元分化的功能.
目的 探討腦源性神經營養因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)誘導經缺氧培養的大鼠胚胎大腦神經榦細胞分化作用.方法 將體外培養至第2代的神經榦細胞分為3組:對照組(正常培養)、缺氧組(缺氧培養)和BDNF組(缺氧培養同時加入BDNF),分彆培養36 h後,改變培養條件令細胞分化24、48、72 h,RT-PCR測定各組bcl 2、bax、nse、nne、gfap的mRNA水平,通過Western blot檢測培養48h後的各基因錶達.結果 與缺氧組比較,BDNF組凋亡基因48 h bcl-2錶達明顯增高,48、72 h bax錶達明顯降低,差異有統計學意義(P＜0.05)；分化基因在細胞分化24 h nse、nne錶達明顯升高,gfap錶達明顯降低,48 h nse錶達明顯升高,gfap明顯降低,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 缺氧可引起神經榦細胞嚮神經膠質細胞分化的增殖,BDNF具有誘導神經榦細胞嚮神經元分化的功能.
목적 탐토뇌원성신경영양인자(brain derived neurotrophic factor,BDNF)유도경결양배양적대서배태대뇌신경간세포분화작용.방법 장체외배양지제2대적신경간세포분위3조:대조조(정상배양)、결양조(결양배양)화BDNF조(결양배양동시가입BDNF),분별배양36 h후,개변배양조건령세포분화24、48、72 h,RT-PCR측정각조bcl 2、bax、nse、nne、gfap적mRNA수평,통과Western blot검측배양48h후적각기인표체.결과 여결양조비교,BDNF조조망기인48 h bcl-2표체명현증고,48、72 h bax표체명현강저,차이유통계학의의(P＜0.05)；분화기인재세포분화24 h nse、nne표체명현승고,gfap표체명현강저,48 h nse표체명현승고,gfap명현강저,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 결양가인기신경간세포향신경효질세포분화적증식,BDNF구유유도신경간세포향신경원분화적공능.
