临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2013年
4期
295-299
,共5页
王新星%于正洪%侍述璟%张有为%张珞
王新星%于正洪%侍述璟%張有為%張珞
왕신성%우정홍%시술경%장유위%장락
藏红花素%肺腺癌%增殖%凋亡
藏紅花素%肺腺癌%增殖%凋亡
장홍화소%폐선암%증식%조망
目的 探讨藏红花素(Crocin)对肺腺癌SPC-A1细胞增殖和凋亡的影响及可能的作用机制.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度(1、2、4、8、16mg/ml)的Crocin对人肺腺癌SPC-A1细胞体外生长的抑制作用,倒置显微镜下观察细胞形态学改变；采用Annexin V-FITC/PI荧光双标流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期；采用RT-PCR法检测凋亡相关分子p53、Bax和Bcl-2的mRNA表达水平.结果 Crocin作用SPC-A1细胞24、48、72h后,细胞生长受到明显抑制且呈剂量依赖性.不同浓度Crocin处理48h后,倒置显微镜下SPC-A1细胞形态表现为皱缩、变圆等细胞凋亡性状.不同浓度Crocin处理48h后,各浓度组SPC-AI细胞的凋亡率增加且呈剂量依赖性；随着Crocin作用浓度的增加,SPC-A1细胞生长更多地阻滞在G0/G1期,而S期、G2/M期的细胞比例逐渐降低.RT-PCR法检测显示,随着Crocin浓度的增加,SPC-A1细胞中p53、BaxmRNA水平上调和Bcl-2 mRNA水平下调.结论 Crocin可以抑制人肺腺癌SPC-A1细胞增殖和诱导细胞周期阻滞及细胞凋亡,这可能与其对p53、Bax和Bcl-2的调控有关.
目的 探討藏紅花素(Crocin)對肺腺癌SPC-A1細胞增殖和凋亡的影響及可能的作用機製.方法 採用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測不同濃度(1、2、4、8、16mg/ml)的Crocin對人肺腺癌SPC-A1細胞體外生長的抑製作用,倒置顯微鏡下觀察細胞形態學改變；採用Annexin V-FITC/PI熒光雙標流式細胞術檢測細胞凋亡率和細胞週期；採用RT-PCR法檢測凋亡相關分子p53、Bax和Bcl-2的mRNA錶達水平.結果 Crocin作用SPC-A1細胞24、48、72h後,細胞生長受到明顯抑製且呈劑量依賴性.不同濃度Crocin處理48h後,倒置顯微鏡下SPC-A1細胞形態錶現為皺縮、變圓等細胞凋亡性狀.不同濃度Crocin處理48h後,各濃度組SPC-AI細胞的凋亡率增加且呈劑量依賴性；隨著Crocin作用濃度的增加,SPC-A1細胞生長更多地阻滯在G0/G1期,而S期、G2/M期的細胞比例逐漸降低.RT-PCR法檢測顯示,隨著Crocin濃度的增加,SPC-A1細胞中p53、BaxmRNA水平上調和Bcl-2 mRNA水平下調.結論 Crocin可以抑製人肺腺癌SPC-A1細胞增殖和誘導細胞週期阻滯及細胞凋亡,這可能與其對p53、Bax和Bcl-2的調控有關.
목적 탐토장홍화소(Crocin)대폐선암SPC-A1세포증식화조망적영향급가능적작용궤제.방법 채용사갑기우담서염(MTT)법검측불동농도(1、2、4、8、16mg/ml)적Crocin대인폐선암SPC-A1세포체외생장적억제작용,도치현미경하관찰세포형태학개변；채용Annexin V-FITC/PI형광쌍표류식세포술검측세포조망솔화세포주기；채용RT-PCR법검측조망상관분자p53、Bax화Bcl-2적mRNA표체수평.결과 Crocin작용SPC-A1세포24、48、72h후,세포생장수도명현억제차정제량의뢰성.불동농도Crocin처리48h후,도치현미경하SPC-A1세포형태표현위추축、변원등세포조망성상.불동농도Crocin처리48h후,각농도조SPC-AI세포적조망솔증가차정제량의뢰성；수착Crocin작용농도적증가,SPC-A1세포생장경다지조체재G0/G1기,이S기、G2/M기적세포비례축점강저.RT-PCR법검측현시,수착Crocin농도적증가,SPC-A1세포중p53、BaxmRNA수평상조화Bcl-2 mRNA수평하조.결론 Crocin가이억제인폐선암SPC-A1세포증식화유도세포주기조체급세포조망,저가능여기대p53、Bax화Bcl-2적조공유관.
