CAJ | 학술논문

采用RAPD标记技术对分布于江苏小九华山、小汤山和湖山,安徽金寨和芜湖以及湖北保康和英山的7个南苍术[Atractylodes lancea(Thunb.) DC.]野生居群的28个单株基因组总DNA进行PCR扩增,在此基础上分析居群的遗传多样性及遗传分化,并采用聚类分析法对居群的遗传关系进行分析.结果表明:用18条RAPD引物共扩增出193条带,其中多态性条带111条,多态性条带百分率(PPB)为57.51％;平均每条引物扩增出10.72条带,其中多态性条带6.17条.从省级水平看,安徽居群的PPB、有效等位基因数(Ne)、Nei's基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)均最低,而湖北居群的Ne、H和I均最高,但江苏居群的PPB最高;从居群水平看,湖北保康居群的PPB、Ne、H和I均最高,而安徽金寨居群均最低.7个居群的基因分化系数和基因流分别为0.206 5和1.921 5,说明7个居群总遗传变异的20.65％存在于居群间、79.35％存在于居群内.7个居群间的遗传距离为0.1507 ～0.252 1,其中,安徽金寨和芜湖居群间最小(0.150 7),江苏湖山和安徽芜湖居群间最大(0.252 1).基于遗传距离的聚类分析结果表明:7个居群可分为2组,湖北保康居群单独成组,其他6个居群聚为另一组;来自同一居群的单株均聚在一起.研究结果提示:南苍术居群间的遗传多样性较低,居群间无明显的遗传分化.
채용RAPD표기기술대분포우강소소구화산、소탕산화호산,안휘금채화무호이급호북보강화영산적7개남창술[Atractylodes lancea(Thunb.) DC.]야생거군적28개단주기인조총DNA진행PCR확증,재차기출상분석거군적유전다양성급유전분화,병채용취류분석법대거군적유전관계진행분석.결과표명:용18조RAPD인물공확증출193조대,기중다태성조대111조,다태성조대백분솔(PPB)위57.51％;평균매조인물확증출10.72조대,기중다태성조대6.17조.종성급수평간,안휘거군적PPB、유효등위기인수(Ne)、Nei's기인다양성지수(H)화Shannon신식지수(I)균최저,이호북거군적Ne、H화I균최고,단강소거군적PPB최고;종거군수평간,호북보강거군적PPB、Ne、H화I균최고,이안휘금채거군균최저.7개거군적기인분화계수화기인류분별위0.206 5화1.921 5,설명7개거군총유전변이적20.65％존재우거군간、79.35％존재우거군내.7개거군간적유전거리위0.1507 ～0.252 1,기중,안휘금채화무호거군간최소(0.150 7),강소호산화안휘무호거군간최대(0.252 1).기우유전거리적취류분석결과표명:7개거군가분위2조,호북보강거군단독성조,기타6개거군취위령일조;래자동일거군적단주균취재일기.연구결과제시:남창술거군간적유전다양성교저,거군간무명현적유전분화.