CAJ | 학술논문

以水稻品种‘日本晴’(Oryza sativa‘ Nipponbare’)为实验材料,根据GenBank上公布的同品种水稻的基因组DNA序列设计1对引物,对水稻Xa21基因启动子进行克隆并测序,通过PCR扩增获得的Xa21基因启动子序列长1 982 bp,其中除包含启动子基本元件外,还包含一些与逆境信号相关的元件(GCC-box、A-box、TC-rich repeats、MBS、LTR和W-box等).利用GUS组织化学染色和定量分析方法,研究了转基因水稻T1代株系不同器官和发育阶段Xa21基因启动子的表达特异性及其在不同逆境和激素处理条件下的表达特征,结果显示:在转基因水稻的叶、茎和根部均能检测到GUS活性,但根部GUS活性最高,特别是在根尖的中柱区活性最强;随苗龄增长(3叶期、5叶期和8至9叶期)叶片中GUS活性逐渐增加,8至9叶期GUS活性最高;机械损伤和100 μmol ·L-1茉莉酸甲酯(MeJA)处理可使叶片中GUS活性显著或极显著提高,而干旱、500 μmol·L-1水杨酸(SA)和100 μmol·L-1脱落酸(ABA)处理则对叶片中GUS活性无明显影响.研究结果表明:外界逆境胁迫对水稻Xa21基因启动子的表达有诱导作用;该启动子的表达受水稻发育阶段的调控并具有一定的器官组织特异性,在根中的表达量最高;其介导的抗病反应依赖于茉莉酸(JA)信号通路.
이수도품충‘일본청’(Oryza sativa‘ Nipponbare’)위실험재료,근거GenBank상공포적동품충수도적기인조DNA서렬설계1대인물,대수도Xa21기인계동자진행극륭병측서,통과PCR확증획득적Xa21기인계동자서렬장1 982 bp,기중제포함계동자기본원건외,환포함일사여역경신호상관적원건(GCC-box、A-box、TC-rich repeats、MBS、LTR화W-box등).이용GUS조직화학염색화정량분석방법,연구료전기인수도T1대주계불동기관화발육계단Xa21기인계동자적표체특이성급기재불동역경화격소처리조건하적표체특정,결과현시:재전기인수도적협、경화근부균능검측도GUS활성,단근부GUS활성최고,특별시재근첨적중주구활성최강;수묘령증장(3협기、5협기화8지9협기)협편중GUS활성축점증가,8지9협기GUS활성최고;궤계손상화100 μmol ·L-1말리산갑지(MeJA)처리가사협편중GUS활성현저혹겁현저제고,이간한、500 μmol·L-1수양산(SA)화100 μmol·L-1탈락산(ABA)처리칙대협편중GUS활성무명현영향.연구결과표명:외계역경협박대수도Xa21기인계동자적표체유유도작용;해계동자적표체수수도발육계단적조공병구유일정적기관조직특이성,재근중적표체량최고;기개도적항병반응의뢰우말리산(JA)신호통로.