盐湖研究
鹽湖研究
염호연구
JOURNAL OF SALT LAKE RESEARCH
2012年
4期
36-41,51
,共7页
王卫民%杜记民%桑然然%朱改改%杨浩%付雷霞
王衛民%杜記民%桑然然%硃改改%楊浩%付雷霞
왕위민%두기민%상연연%주개개%양호%부뢰하
二氧化钛%共沉淀法%光催化性能%甲基橙
二氧化鈦%共沉澱法%光催化性能%甲基橙
이양화태%공침정법%광최화성능%갑기등
以Ti(OC4H9)4和SnCl4· 5H2O为原料,乙醇为溶剂,离子液体1-丁基-3-甲基四氟硼酸咪唑盐([Bmim][BF4])为表面活性剂,12％的氨水为沉淀剂,采用共沉淀法合成了不同形态的掺杂锡的二氧化钛.利用X-射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、同步热分析仪(TG-DSC)、紫外—可见吸收光谱仪(UV-Vis)、比表面积孔隙度分析仪(BET)和能量色散X射线光谱仪(EDS)表征所合成材料的结构、形貌、热稳定性、光学性能、比表面积.Sn掺杂后各样品在紫外和可见光区的吸收能力均有不同程度地增强.与未掺杂TiO2的吸收带边相比,Sn掺杂TiO2的吸收带边分别红移了约35 nm,从而提高了光催化降解甲基橙的活性.为了评估产品的光催化性能,进行了掺杂锡的纳米二氧化钛对甲基橙的光催化降解实验,实验结果表明在2 mL离子液体中合成掺杂锡为7％的纳米二氧化钛对甲基橙的光降解具有最好的催化作用.光照90 min对甲基橙的降解率就达到了97％以上,大幅度提高了TiO2的可见光催化活性,这是因为有效抑制了光生电子和空穴的复合,也明显降低了TiO2的禁带宽度.
以Ti(OC4H9)4和SnCl4· 5H2O為原料,乙醇為溶劑,離子液體1-丁基-3-甲基四氟硼痠咪唑鹽([Bmim][BF4])為錶麵活性劑,12％的氨水為沉澱劑,採用共沉澱法閤成瞭不同形態的摻雜錫的二氧化鈦.利用X-射線粉末衍射儀(XRD)、場髮射掃描電鏡(FESEM)、同步熱分析儀(TG-DSC)、紫外—可見吸收光譜儀(UV-Vis)、比錶麵積孔隙度分析儀(BET)和能量色散X射線光譜儀(EDS)錶徵所閤成材料的結構、形貌、熱穩定性、光學性能、比錶麵積.Sn摻雜後各樣品在紫外和可見光區的吸收能力均有不同程度地增彊.與未摻雜TiO2的吸收帶邊相比,Sn摻雜TiO2的吸收帶邊分彆紅移瞭約35 nm,從而提高瞭光催化降解甲基橙的活性.為瞭評估產品的光催化性能,進行瞭摻雜錫的納米二氧化鈦對甲基橙的光催化降解實驗,實驗結果錶明在2 mL離子液體中閤成摻雜錫為7％的納米二氧化鈦對甲基橙的光降解具有最好的催化作用.光照90 min對甲基橙的降解率就達到瞭97％以上,大幅度提高瞭TiO2的可見光催化活性,這是因為有效抑製瞭光生電子和空穴的複閤,也明顯降低瞭TiO2的禁帶寬度.
이Ti(OC4H9)4화SnCl4· 5H2O위원료,을순위용제,리자액체1-정기-3-갑기사불붕산미서염([Bmim][BF4])위표면활성제,12％적안수위침정제,채용공침정법합성료불동형태적참잡석적이양화태.이용X-사선분말연사의(XRD)、장발사소묘전경(FESEM)、동보열분석의(TG-DSC)、자외—가견흡수광보의(UV-Vis)、비표면적공극도분석의(BET)화능량색산X사선광보의(EDS)표정소합성재료적결구、형모、열은정성、광학성능、비표면적.Sn참잡후각양품재자외화가견광구적흡수능력균유불동정도지증강.여미참잡TiO2적흡수대변상비,Sn참잡TiO2적흡수대변분별홍이료약35 nm,종이제고료광최화강해갑기등적활성.위료평고산품적광최화성능,진행료참잡석적납미이양화태대갑기등적광최화강해실험,실험결과표명재2 mL리자액체중합성참잡석위7％적납미이양화태대갑기등적광강해구유최호적최화작용.광조90 min대갑기등적강해솔취체도료97％이상,대폭도제고료TiO2적가견광최화활성,저시인위유효억제료광생전자화공혈적복합,야명현강저료TiO2적금대관도.
