沈阳医学院学报
瀋暘醫學院學報
침양의학원학보
JOURNAL OF SHENYANG MEDICAL COLLEGE
2012年
4期
202-204,210
,共4页
结合珠蛋白%Hp0型%Hpdel基因%复合扩增
結閤珠蛋白%Hp0型%Hpdel基因%複閤擴增
결합주단백%Hp0형%Hpdel기인%복합확증
目的:调查中国北方汉族群体Hp表型分布情况,从分子水平建立判定Hp0基因型的方法及临床意义.方法:采用Chelex-100法提取样品DNA,通过浓缩与分离凝胶电泳进行表型的检测.利用Hpdel、Hp2、Hpexon3三个引物,对210名无血缘关系的中国北方汉族个体血液样品进行PCR复合扩增,检测表型和基因型并计算群体遗传学参数,通过检测扩增产物的有无判定Hp基因型.结果:300例中国北方汉族群体血清样品的4种Hp表型等位基因频率分别为:Hp1=0.2278,Hp2=0.6519,Hp0=0.1203,Hpdel=0.0262,P＞0.05,符合Hardy-Weinberg平衡.结论:提示Hp0具有不同的分子遗传学基础,同时也从基因水平准确鉴别了无结合珠蛋白血症和低结合珠蛋白血症,为临床医学的研究提供一种新的研究方法.
目的:調查中國北方漢族群體Hp錶型分佈情況,從分子水平建立判定Hp0基因型的方法及臨床意義.方法:採用Chelex-100法提取樣品DNA,通過濃縮與分離凝膠電泳進行錶型的檢測.利用Hpdel、Hp2、Hpexon3三箇引物,對210名無血緣關繫的中國北方漢族箇體血液樣品進行PCR複閤擴增,檢測錶型和基因型併計算群體遺傳學參數,通過檢測擴增產物的有無判定Hp基因型.結果:300例中國北方漢族群體血清樣品的4種Hp錶型等位基因頻率分彆為:Hp1=0.2278,Hp2=0.6519,Hp0=0.1203,Hpdel=0.0262,P＞0.05,符閤Hardy-Weinberg平衡.結論:提示Hp0具有不同的分子遺傳學基礎,同時也從基因水平準確鑒彆瞭無結閤珠蛋白血癥和低結閤珠蛋白血癥,為臨床醫學的研究提供一種新的研究方法.
목적:조사중국북방한족군체Hp표형분포정황,종분자수평건립판정Hp0기인형적방법급림상의의.방법:채용Chelex-100법제취양품DNA,통과농축여분리응효전영진행표형적검측.이용Hpdel、Hp2、Hpexon3삼개인물,대210명무혈연관계적중국북방한족개체혈액양품진행PCR복합확증,검측표형화기인형병계산군체유전학삼수,통과검측확증산물적유무판정Hp기인형.결과:300례중국북방한족군체혈청양품적4충Hp표형등위기인빈솔분별위:Hp1=0.2278,Hp2=0.6519,Hp0=0.1203,Hpdel=0.0262,P＞0.05,부합Hardy-Weinberg평형.결론:제시Hp0구유불동적분자유전학기출,동시야종기인수평준학감별료무결합주단백혈증화저결합주단백혈증,위림상의학적연구제공일충신적연구방법.
